1.一种PTBTPA/PEDOT聚合物叠层复合薄膜，其特征在于：所述的PTBTPA/PEDOT聚合物叠层复合薄膜按照如下方法进行制备：

(1)在三电极电解池体系中，以4,4’,4”‑三[4‑(2‑联噻吩基)苯基]胺为单体A，以1‑丁基‑3‑甲基四氟硼酸盐为支持电解质A，以二氯甲烷和乙腈的混合溶液为电解溶剂A，所述的单体A、支持电解质A及电解溶剂A构成电解液A，以金电极、铂电极、氧化铟锡导电玻璃电极或氟掺杂氧化锡导电玻璃电极为工作电极，以金电极或铂电极为辅助电极，以银/氯化银电极为参比电极，在室温下采用恒电位法，在1.0～1.3V电压条件下，进行电化学聚合反应，当聚合电量达到0.02C～0.08C时，聚合结束，然后在‑0.4～‑0.8V负电压下进行脱掺杂，得到沉积在工作电极上的PTBTPA聚合物薄膜，然后淋洗、烘干；所述的单体A的初始终浓度为0.5～1mmol/L；所述的支持电解质A的初始终浓度为0.06‑0.15mol/L；

(2)以3,4‑乙烯二氧噻吩为单体B，1‑丁基‑3‑甲基双(三氟甲磺酰)亚胺盐为支持电解质B，以二氯甲烷为电解溶剂B，所述的单体B、支持电解质B及电解溶剂B构成电解液B，以步骤(1)所得覆盖有PTBTPA薄膜的电极为工作电极，以金电极或铂电极为辅助电极，以银/氯化银电极为参比电极，在室温下采用恒电位法，在1.2～1.6V电压条件下进行电化学聚合反应，当聚合电量达到0.03C～0.08C时，聚合结束，然后在‑0.6～‑1.0V负电压下进行脱掺杂，得到沉积在工作电极上的聚合物薄膜，经淋洗、烘干，得到PTBTPA/PEDOT叠层复合聚合物薄膜；所述的单体B的初始终浓度为2～7mmol/L，所述的电解质B的初始终浓度为0.06‑

0.15mol/L。

2.如权利要求1所述的PTBTPA/PEDOT聚合物叠层复合薄膜，其特征在于：步骤(1)中，所述的单体A的初始终浓度为0.75mmol/L。

3.如权利要求1所述的PTBTPA/PEDOT聚合物叠层复合薄膜，其特征在于：步骤(1)中，所述的支持电解质A1‑丁基‑3‑甲基四氟硼酸盐的初始终浓度为0.1mol/L。

4.如权利要求1所述的PTBTPA/PEDOT聚合物叠层复合薄膜，其特征在于：步骤(1)中，所述的工作电极为氧化铟锡导电玻璃电极；所述的辅助电极为铂电极；所述的参比电极为双液接型银/氯化银电极；所述的双液接型银/氯化银电极以3mol/L的氯化钾水溶液为第一液接，以所述的电解液A为第二液接。

5.如权利要求1所述的PTBTPA/PEDOT聚合物叠层复合薄膜，其特征在于：步骤(1)中，所述的恒电位法为：在1.2V电压条件下，进行电化学聚合反应，当聚合电量为0.04C，聚合结束，在‑0.6V负电位下脱掺杂50～70s，得到沉积在工作电极上的PTBTPA聚合物薄膜。

6.如权利要求1所述的PTBTPA/PEDOT聚合物叠层复合薄膜，其特征在于：步骤(1)中，所述的聚合物薄膜淋洗、烘干过程具体操作为：用乙腈淋洗沉积在工作电极上的PTBTPA聚合物薄膜，然后置于60～80℃真空干燥箱中干燥4～8h。

7.如权利要求1所述的PTBTPA/PEDOT聚合物叠层复合薄膜，其特征在于：步骤(2)中，所述的单体B的初始终浓度为5mmol/L，所述的电解质B的初始终浓度为0.1mol/L。

8.如权利要求1所述的PTBTPA/PEDOT聚合物叠层复合薄膜，其特征在于：步骤(2)中，所述的工作电极为氧化铟锡导电玻璃电极；所述的辅助电极为铂电极；所述的参比电极为双液接型银/氯化银电极；所述的双液接型银/氯化银电极以3moL/L的氯化钾水溶液为第一液接，以所述的电解液B为第二液接。

9.如权利要求1所述的PTBTPA/PEDOT聚合物叠层复合薄膜，其特征在于：步骤(2)中，所述的恒电位聚合法为：在1.4V电压条件下，当聚合电量分别为0.03C、0.05C、0.07C时，聚合结束，在‑0.8V负电位下脱掺杂50～70s，分别得到沉积在工作电极上的聚合电量为0.03C的PTBTPA/PEDOT、聚合电量为0.05C的PTBTPA/PEDOT或聚合电量为0.07C的PTBTPA/PEDOT聚合物薄膜。

10.一种如权利要求1所述的PTBTPA/PEDOT叠层复合聚合物薄膜应用于制备电致变色材料。