1.一种包含Fe3O4-GQDs的复合凝胶吸附膜的制备方法，其特征在于，采用以下步骤进行制备：

1）GOQDs分散液制备：取GOQDs溶于去离子水中，超声直至形成分散液，透析，稀释得GOQDs分散液；

2）氨基修饰的石墨烯量子点制备：把步骤（1）制备的GOQDs分散液与氨水混合，搅拌均匀，在100℃水热反应5 h，冷却至室温后取出反应液，透析，取出透析袋内液，离心除去沉淀，滤液过滤后干燥为粉末，得到氨基修饰的石墨烯量子点，命名为N-GQDs；

羧基修饰的磁性纳米粒子：取纳米四氧化三铁分散液与甲苯混合得纳米四氧化三铁的甲苯溶液，取DMSA溶于二甲基亚砜DMSO中，将其加入到纳米四氧化三铁的甲苯溶液中，25℃下120 150rpm搅拌12h，反应结束后，加入乙酸乙酯沉淀，用磁铁收集，重复2 3次，再用去离~ ~子水清洗3次，最后溶解于去离子水中，调节pH为7 8，得到Fe3O4-DMSA；

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Fe3O4磁性纳米粒子-石墨烯量子点复合材料制备：取40mL 步骤3）制备的Fe3O4-DMSA，将pH调至5-6，超声处理，加入160 mg 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和240 mg N-羟基硫代琥珀酰亚胺，超声处理，封口，置于摇床，37℃，反应15 min，将反应液离心；利用

4 mg/mL的N-GQDs溶液重悬Fe3O4-DMSA沉淀，调pH为7.2-7.5，超声处理后，置于摇床，37℃，反应10 h，反应后离心洗涤，透析，干燥得Fe3O4-GQDs粉末；

复合包埋载体水溶液的制备：将聚乙烯醇和海藻酸钠加至去离子水中，高温灭菌并使其完全溶解，冷却到28-32℃，得聚乙烯醇/海藻酸钠水溶液复合包埋载体水溶液；

复合凝胶的制备：将步骤（4）中制备的Fe3O4-GQDs粉末和步骤（5）制备的复合包埋载体水溶液混合，搅拌均匀得复合凝胶；

复合凝胶吸附膜的制备：将聚丙烯无纺布于25 30℃浸入步骤（6）中制备的复合凝胶中~

3 5min，取出后，于-5℃浸入氯化钙/饱和硼酸溶液，形成单面1 3mm的膜，4℃固定交联24h~ ~后，得复合凝胶吸附膜。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述透析后GOQDs分散液浓度为0.25 0.35 mg/mL；步骤2）中所述的GOQDs分散液与浓氨水的用量比为4-6mL：1mL。

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3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3）中所述的纳米四氧化三铁分散液浓度为25%；四氧化三铁分散液与甲苯的用量比为1mL：0.05-0.1mL； DMSA与 DMSO的用量比为10mg：1mL；四氧化三铁的甲苯溶液与DMSA的DMSO溶液的用量比为0.8-1.2mL：100mL。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤4）中所述的Fe3O4-DMSA与N-GQDs悬浮液用量比为2mL:0.8-1.2mL。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，优选地，步骤5）中所述高温灭菌的温度为121℃，压力为105-110kPa，时间为20min；聚乙烯醇、海藻酸钠和去离子水的用量比为

10-14g：3-5g：100mL。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，优选地，步骤6）中所述Fe3O4-GQDs与复合包埋载体水溶液用量比为3-5g：100mL。

7.一种权利要求1-6任一项所述的制备方法制备得到的复合凝胶吸附膜。

8.一种权利要求7所述复合凝胶吸附膜的应用，其特征在于，所述复合凝胶吸附膜在废水处理中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述复合凝胶吸附膜在废水中的投放为膜宽度与废水处理装置的底面积比值为0.1-0.3m:1m2 ，膜高度与废水处理装置中废水水位高度相同。