1.分离测定N-琥珀酰色氨酸对映异构体的液相色谱方法，其特征在于采用蛋白键合型手性色谱柱，其主要包括以乙酸铵-乙腈为流动相，对N-琥珀酰-色氨酸对映异构体进行分离测定。

2.根据权利要求书1所述的分离测定N-琥珀酰色氨酸对映异构体的液相色谱方法，其特征在于所述蛋白键合型手性色谱柱为CHIRALPAK HAS，其中键合的蛋白为人血清白蛋白。

3.根据权利要求书1或2所述的分离测定N-琥珀酰色氨酸对映异构体的液相色谱方法，其特征在于所述的乙酸氨的浓度为30～50mM。

4.根据权利要求书3所述的分离测定N-琥珀酰色氨酸对映异构体的液相色谱方法，其特征在于所述的乙酸氨的浓度为50mM。

5.根据权利要求书1所述的分离测定N-琥珀酰色氨酸对映异构体的液相色谱方法，其特征在于所述的乙酸铵与乙腈的体积比为85:15。

6.根据权利要求书1所述的分离测定N-琥珀酰色氨酸对映异构体的液相色谱方法，其特征在于，该方法中所述流动相流速为0.5～0.7ml/min。

7.根据权利要求书1所述的分离测定N-琥珀酰色氨酸对映异构体的液相色谱方法，其特征在于，该方法中所述色谱条件中色谱柱温为25～30℃。

8.根据权利要求书1所述的分离测定N-琥珀酰色氨酸对映异构体的液相色谱方法，其特征在于，该方法中所述流动相流速为0.6ml/min，所述色谱条件中色谱柱温为30℃。

9.根据权利要求书1所述的分离测定N-琥珀酰色氨酸对映异构体的液相色谱方法，其特征在于检测器是采用紫外检测器，检测波长为280nm。

10.如权利要求书1中所述的分离测定N-琥珀酰色氨酸对映异构体的液相色谱方法，其特征在于具体步骤如下：步骤一：溶液配制

称取N-琥珀酰色氨酸对映异构体适量，置于烧杯，用稀释液(15％乙腈+85％50mM乙酸铵)超声溶解，转入容量瓶，再用稀释液定容至相应刻度，摇匀，即得；

步骤二：测定

自动进样器进样10μL注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的1.5倍。