1.一种三维碳网络包覆Ni2P纳米颗粒复合材料的制备方法，其包括以下步骤：第一步：三维碳网络包覆Ni/NiO纳米颗粒（Ni/NiO@C）的制备：将镍盐、柠檬酸和氯化钠溶解到去离子水中，然后搅拌一定时间，进行冷冻干燥得到前驱物，然后将其在惰性气氛中进行高温处理，冷却后进行洗涤和真空干燥，得到Ni/NiO@C，将所得产物置于HCl溶液中，在一定温度下刻蚀一定时间，得到不同尺寸的Ni/NiO@C复合材料；第二步：三维碳网络包覆Ni2P纳米颗粒（Ni2P@C）的制备：称取一定量的Ni/NiO@C和次磷酸钠，分别放在2个独立的瓷舟中，盛有次磷酸钠的瓷舟放在靠近通气口的一端，盛有Ni/NiO@C的瓷舟放在管式炉中间位置，在一定温度下煅烧一定时间，得到Ni2P@C复合材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的第一步中的镍盐为硝酸镍、硫酸镍或氯化镍。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的第一步中的镍盐与柠檬酸的摩‑1 ‑1

尔比为1:1 1:10；所述的第一步中的氯化钠的浓度为72gL 360gL ；所述的第一步中的搅~ ~

拌时间为0.2 2h；所述的第一步中的冷冻干燥的时间为24 72h。

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4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的第一步中的惰性气氛为Ar气氛；所述的第一步中的高温处理的时间为0.5‑4h。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的第一步中的洗涤方法用去离子水和无水乙醇各洗三次，真空干燥的真空度为0.05‑0.1MPa，所述的第一步中的刻蚀温度为‑1 ‑1

室温 120℃，刻蚀时间为2h 24h；所述的第一步中的HCl溶液的浓度为0molL 6molL 。

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6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的第一步中的Ni/NiO@C复合材料中Ni/NiO的颗粒尺寸为3nm 100nm，C为三维网络结构。

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7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的第一步中的高温处理的温度为

300‑900℃。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述第二步中的Ni/NiO@C和次磷酸钠的质量比为1:2 1:10。

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9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的第一步中的高温处理的温度为

300‑900℃；所述第二步中通入的气体为Ar；所述第二步中的煅烧温度为300 700℃；所述第~

二步中的煅烧时间为1 6h。

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10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的第一步中的高温处理的温度为300‑900℃；所述第二步中的Ni2P@C复合材料中Ni2P纳米颗粒的尺寸为3nm~100nm，C为三维网络结构。