1.抗H7N9全人源单克隆抗体8D11或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段，其中，所述抗体的重轻链CDR1、CDR2及CDR3区的氨基酸序列分别如下所示：重链CDR1:GYIFFTSYD；

重链CDR2:MNPDSGDT；

重链CDR3:ATGNADCSGGSCYNWFDP；

轻链CDR1:RLRSYTY；

轻链CDR2:GKN；

轻链CDR3:NSRTSGYHLV。

2.根据权利要求1所述的抗H7N9全人源单克隆抗体8D11或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段，其中，所述抗体的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；和/或

所述抗体的轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。

3.根据权利要求2所述的抗H7N9全人源单克隆抗体8D11或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段，其中，所述抗体的重链氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示；

和/或

所述抗体的轻链氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。

4.编码权利要求1或2所述的抗H7N9全人源单克隆抗体8D11或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段的基因。

5.根据权利要求4所述的基因，其中，所述基因包含编码具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸的核苷酸序列；和/或

所述基因包含编码具有SEQ ID NO:4所示的氨基酸的核苷酸序列。

6.根据权利要求5所述的基因，其中，编码具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；编码具有SEQ ID NO:4所示的氨基酸的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。

7.根据权利要求4所述的基因，其中，所述基因包含编码具有SEQ ID NO:6所示的氨基酸的核苷酸序列；和/或

所述基因包含编码具有SEQ ID NO:8所示的氨基酸的核苷酸序列。

8.根据权利要求7所述的基因，其中，编码具有SEQ ID NO:6所示的氨基酸的核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示；编码具有SEQ ID NO:8所示的氨基酸的核苷酸序列如SEQ ID NO:7所示。

9.一种载体，其包含权利要求4‑8任一项所述的基因。

10.一种细胞，其含有权利要求4‑8任一项所述的基因、或含有权利要求9所述的载体。

11.一种产生权利要求1‑3任一项所述抗H7N9全人源单克隆抗体8D11或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段的方法，该方法包括：培养含编码抗H7N9全人源单克隆抗体8D11的重轻链的权利要求4‑8任一项所述的基因或权利要求9所述的载体的基因工程细胞，或直接培养权利要求10所述的细胞；收集，纯化得所述抗H7N9全人源单克隆抗体8D11。

12.一种药物组合物，其包含权利要求1‑3任一项所述的抗H7N9全人源单克隆抗体8D11或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段。

13.权利要求1‑3任一项所述的抗H7N9全人源单克隆抗体8D11或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段、或权利要求12所述的药物组合物在制备用于治疗由H7N9病毒引起的疾病的药物中的应用。

14.一种检测H7N9病毒水平的试剂盒，其含有权利要求1‑3任一项所述的抗H7N9全人源单克隆抗体8D11或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段。

15.根据权利要求14所述的检测H7N9病毒水平的试剂盒，所述的试剂盒还含有：第二抗体和用于检测的酶或荧光或放射标记物，以及缓冲液。

16.根据权利要求15所述的检测H7N9病毒水平的试剂盒，所述第二抗体为抗权利要求

1‑3任一项所述单克隆抗体8D11的抗抗体。