1.一种非化学计量比钨酸锌红色荧光粉,其特征在于,所述荧光粉的化学式为Zn
3+ 2+ 3+ 2‑
(WO4)x:0.05Eu ,其中,n(Zn +Eu ):n(WO4 )=1:x,x=3~11;当3≤x≤7,生成的Zn(WO4)x:
3+
0.05Eu 物质是一种混合相,所述混合相包括单斜相ZnWO4、立方相WO3·0.5H2O以及单斜相WO3;其中WO3·0.5H2O的空间结构群为Fd‑3m,WO3空间结构群为P21/n;当7
100 200nm,厚度为5 10nm,并且存在缺陷;当7
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2.权利要求1所述非化学计量比钨酸锌红色荧光粉的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,称取Zn(NO3)2·6H2O,并且将其溶解于蒸馏水中,然后加入Eu(NO3)3溶液搅拌混合均匀,得到混合溶液A,称取Na2WO4·2H2O溶解于蒸馏水中,搅拌混合均匀,得到混合溶液B;
步骤2,搅拌条件下,将步骤1所得混合溶液A和混合溶液B混合均匀,得到混合溶液C;
步骤3,调节步骤2所得混合溶液C的pH值至呈酸性,得到前驱体溶液D;
步骤4,将步骤3中前驱体溶液D进行水热反应结晶生成沉淀物,然后自然冷却至室温;
步骤5,将步骤4得到的沉淀物进行离心洗涤并且干燥,得到非化学计量比钨酸锌红色荧光粉;步骤1中Eu(NO3)3溶液的浓度为0.1mol/L,锌盐溶液Zn(NO3)2的浓度为0.19mol/L,钨盐溶液Na2WO4的浓度为0.2mol/L~2.2mol/L,混合溶液C中Zn(NO3)2·6H2O、Eu(NO3)3、Na2WO4·2H2O的摩尔比为0.95:0.05:x,其中x=3~11;步骤2中是将混合溶液B在搅拌下逐滴加入到混合溶液A中;步骤3中将混合前驱体溶液C搅拌40~60min,用氨水和硝酸调节溶液pH=5.8 6.1。
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3.根据权利要求2中所述的非化学计量比钨酸锌红色荧光粉的制备方法,其特征在于,步骤1中搅拌10~20min得到混合溶液A,搅拌20~30min得到混合溶液B。
4.根据权利要求2中所述的非化学计量比钨酸锌红色荧光粉的制备方法,其特征在于,步骤4中,将混合前驱体溶液D转移到聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中密封反应,体积填充度为80%,水热温度为180℃~185℃,反应时间为12h 13h。
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5.根据权利要求2所述的非化学计量比钨酸锌红色荧光粉的制备方法,其特征在于,步骤5中离心分离是在转速为10000r/min的条件下离心分离3~4min;用水和乙醇交叉连续洗涤;然后在干燥箱中65℃~75℃下干燥10h~12h。