1.一种温郁金中倍半萜成分的提取富集方法，所述倍半萜类成分为吉马酮、呋喃二烯和β‑榄香烯的混合物，其特征在于，包括以下步骤：（1）提取：将温郁金药材粉末与离子液体水溶液混合，再进行微波萃取，得到的混悬液离心取上清液，过滤取滤液，得温郁金提取液；

（2）富集：将十二烷基硫酸钠、氟化碳纳米管和水混合，超声得分散液，再将分散液与温郁金提取液加水混合后进行涡旋，过滤所得固体进行洗脱，收集洗脱液，即得含所述倍半萜成分的富集液；

所述离子液体选自溴化1‑己基‑3‑乙烯基咪唑、溴化1‑辛基‑3‑乙烯基咪唑、溴化1‑癸基‑3‑乙烯基咪唑、溴化1‑十二烷基‑3‑乙烯基咪唑中的任意一种。

2.根据权利要求1所述的温郁金中倍半萜成分的提取富集方法，其特征在于，步骤（1）中，所述离子液体的物质的量以温郁金药材粉末的用量计为0.0025   0.02 mol/g。

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3.根据权利要求1所述的温郁金中倍半萜成分的提取富集方法，其特征在于，步骤（1）中，所述离子液体为溴化1‑癸基‑3‑乙烯基咪唑，离子液体的物质的量以温郁金药材粉末的用量计为0.0025   0.005 mol/g。

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4.根据权利要求1所述的温郁金中倍半萜成分的提取富集方法，其特征在于，步骤（1）中，所述微波萃取时间为3 15 min，微波萃取温度为40  70℃。

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5.根据权利要求1所述的温郁金中倍半萜成分的提取富集方法，其特征在于，步骤（2）中，所述涡旋时间为1 10 min。

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6.根据权利要求1所述的温郁金中倍半萜成分的提取富集方法，其特征在于，步骤（2）中，所述洗脱所用的洗脱剂选自甲醇、乙腈、乙醇或丙酮中的任意一种。

7.根据权利要求1所述的温郁金中倍半萜成分的提取富集方法，其特征在于，步骤（2）中，将分散液与1mL温郁金提取液加水混合得到10 mL混合液，混合液中的氟化碳纳米管的浓度为0.5   4.0 μg/mL。

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8.根据权利要求7所述的温郁金中倍半萜成分的提取富集方法，其特征在于，所述洗脱剂体积为80 200 μL。

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