1.一种石墨烯量子点稳定的铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：(1)合成石墨烯量子点：取可溶性淀粉，于容器中，加入水，在油浴锅中30-100℃下搅拌溶解后倒入反应釜，放入烘箱100-200℃反应2-10h，离心即可制得石墨烯量子点溶液；

(2)取石墨烯量子点溶液，加入硼氢化钠水溶液后搅拌均匀，再加入无水硫酸铜水溶液，搅拌均匀，在室温下搅拌均匀后即可得到石墨烯量子点稳定的铜纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述的石墨烯量子点稳定的铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于，硼氢化钠的物质的量为所加无水硫酸铜物质的量的15-20倍；石墨烯量子点水溶液1ml所加无-4 -3水硫酸铜的物质的量为1×10 mmol-5×10 mmol。

3.根据权利要求1所述的石墨烯量子点稳定的铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于，硼氢化钠水溶液采用滴加的方式加入，滴加速度为每毫升1-10分钟，滴加完成后继续搅拌20-

40分钟。

4.根据权利要求1所述的石墨烯量子点稳定的铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于，无水硫酸铜溶液采用滴加的方式加入，滴加速度为每毫升1-10分钟，滴加完成后继续搅拌1-6小时。

5.权利要求1制得的石墨烯量子点的铜纳米颗粒作为催化剂在制备三氮唑上的应用。

6.权利要求5所述的应用，其特征在于，制备三氮唑具体步骤如下：

取末端炔和末端叠氮甲基加入容器中，加入石墨烯量子点稳定的铜纳米颗粒，在28-30℃水浴条件下，反应24-28小时，搅拌均匀，即可制备区域选择性的1,4-二取代-1,2,3-三氮唑，反应式如下：

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所加的石墨烯量子点稳定的铜纳米颗粒、末端炔、末端叠氮甲基的物质的量之比为5.0×10-5-1.0×10-3：5：6-10。

8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的末端叠氮甲基包括苄基叠氮、1-(叠氮甲基)-4-溴苯、1-(叠氮甲基)-4-碘苯、1-(叠氮甲基)-4-甲氧基苯、1-(叠氮甲基)-4-氰基苯中的任意一种；所述的末端炔包括苯乙炔、对甲基苯乙炔、对甲氧基苯乙炔、对氯苯乙炔、对溴苯乙炔中的任意一种。