1.一种喹喔啉-2(1H)-酮C-3位芳酰基化合物的合成方法，其特征在于：在空气气氛下，喹喔啉-2(1H)-酮衍生物、芳酰肼和过硫酸盐一锅反应生成喹喔啉-2(1H)-酮C-3位芳酰基化合物；

所述喹喔啉-2(1H)-酮衍生物具有式1结构；

所述芳酰肼具有式2结构：

所述喹喔啉-2(1H)-酮C-3位芳酰基化合物具有式3结构：其中，

R1选自H、C1～C10的烷基、C2～C10的烯烃基、C2～C10的炔烃基、苄基、C2～C10的酯基或苯基；

R2选自C1～C10的烷基、卤素、三氟甲基、C2～C10的酰基、C2～C10的酯基或硝基；

R3选自氢、C1～C10的烷基、C1～C10的烷氧基、卤素、氰基或C2～C10的酯基；

所述过硫酸盐为过硫酸钾；

所述反应采用乙腈作为反应介质。

2.根据权利要求1所述的一种喹喔啉-2(1H)-酮C-3位芳酰基化合物的合成方法，其特征在于：喹喔啉-2(1H)-酮衍生物、芳酰肼和过硫酸盐的摩尔比为1：1～2：2～4。

3.根据权利要求1～2任一项所述的一种喹喔啉-2(1H)-酮C-3位芳酰基化合物的合成方法，其特征在于：所述反应条件为：在80～100℃温度下反应3～15小时。

4.根据权利要求1所述的一种喹喔啉-2(1H)-酮C-3位芳酰基化合物的合成方法，其特征在于：喹喔啉-2(1H)-酮衍生物在乙腈反应介质中的摩尔浓度为0.1～0.3mmol/mL。