1.一种镍包覆六方氮化硼纳米片复合粉体(BNNS@Ni)的制备方法,包括步骤:(1)按比例称取BNNS粉体加入适量异丙醇中超声分散20-30min,离心分离,得到分散的BNNS粉体;
(2)将步骤(1)得到的分散的BNNS粉体加入敏化液中,超声震荡并搅拌10-15min,滤出敏化液中的锡粒后离心分离,再用蒸馏水清洗1次,得到敏化的BNNS粉体;
所述敏化液的组分为:二水氯化亚锡10-15g/L,余量为异丙醇,且加入锡粒3-5g/L;
(3)将步骤(2)得到的敏化的BNNS粉体加入活化液中,超声震荡并搅拌10-20min,离心分离并用蒸馏水清洗至中性,得到活化的BNNS粉体,然后将其加入适量PVP溶液中,超声震荡并搅拌5-10min,制成活化的BNNS悬浮液,密封备用;
所述活化液的组分为:氯化钯(PdCl2)0.2-0.5g/L、浓盐酸5-10mL/L、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)5-10mg/L、余量为蒸馏水;
(4)配制化学镀液,所述化学镀液的组分为:六水硫酸镍15-25g/L、二水乙二胺四乙酸二钠50-60g/L、硫酸铵40-50g/L、第一份水合肼15-25mL/L,聚乙烯吡咯烷酮5-10mg/L,碘化钾0.2-0.5mg/L,适量pH值调节剂将化学镀液pH值调节为10-11,余量为蒸馏水;另外准备第二份相同量的水合肼15-25mL/L备用;
将步骤(3)得到的活化的BNNS悬浮液加入配制的化学镀液中,先在85-90℃的恒温水浴中和超声震荡条件下施镀5-10min,然后在搅拌条件下逐滴加入第二份水合肼,再在50-60℃的恒温水浴中和超声震荡条件下施镀,并随时滴加pH值调节剂使化学镀液的pH值保持为
10-11;
(5)步骤(4)施镀完毕后,将固态颗粒离心分离并用蒸馏水清洗至中性,再用无水乙醇清洗2-3次,在真空干燥箱中30-40℃下干燥10-15h,得到镍包覆六方氮化硼纳米片复合粉体。
2.如权利要求1所述的镍包覆六方氮化硼纳米片复合粉体的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述锡粒平均粒径为1-2mm。
3.如权利要求1所述的镍包覆六方氮化硼纳米片复合粉体的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述BNNS粉体敏化时,按每升敏化液计,BNNS粉体的加入量为1-2g/L。
4.如权利要求1所述的镍包覆六方氮化硼纳米片复合粉体的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述BNNS粉体活化时,按每升活化液计,BNNS粉体的加入量为0.5-1g/L。
5.如权利要求1所述的镍包覆六方氮化硼纳米片复合粉体的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述PVP溶液浓度为5-10mg/L;用蒸馏水配制。
6.如权利要求1所述的镍包覆六方氮化硼纳米片复合粉体的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,所述化学镀液pH值调节剂采用质量分数为7-8%的NaOH溶液。
7.如权利要求1所述的镍包覆六方氮化硼纳米片复合粉体的制备方法,其特征在于,,步骤(4)中,所述化学镀液的组分为:六水硫酸镍20g/L、二水乙二胺四乙酸二钠55g/L、硫酸铵45g/L、第一份水合肼20mL/L,PVP 7mg/L,碘化钾0.3mg/L,适量pH值调节剂将化学镀液pH值调节为10-11,余量为蒸馏水;另外准备第二份相同量的水合肼20mL/L备用。
8.如权利要求1所述的镍包覆六方氮化硼纳米片复合粉体的制备方法,其特征在于,步骤(4)中所述化学镀液的配制步骤如下:
1)按比例称取NiSO4·6H2O和Na2C10H14N2O8·2H2O,分别加入适量蒸馏水中,超声震荡并搅拌溶解,分别得到NiSO4·6H2O溶液和Na2C10H14N2O8·2H2O溶液;
2)在超声震荡和搅拌条件下将NiSO4·6H2O溶液缓慢加入Na2C10H14N2O8·2H2O溶液中,得到溶液a;
3)按比例称取(NH4)2SO4,加入溶液a中,超声震荡并搅拌溶解,得到溶液b;
4)按比例称取NaOH,加入按比例量取的蒸馏水中,超声震荡并搅拌溶解,配成质量分数为7-8%的NaOH溶液;
5)在超声震荡和搅拌的条件下将步骤4)得到的NaOH溶液逐滴加入溶液b中,直至pH值达到10-11,得到溶液c;
6)按比例量取第一份水合肼,在超声震荡和搅拌的条件下滴加到溶液c中,然后加蒸馏水至化学镀液总体积,得到溶液d;
7)按比例称取PVP和KI,先后加入溶液d中,超声震荡并搅拌溶解,得到化学镀液。
9.如权利要求1所述的镍包覆六方氮化硼纳米片复合粉体的制备方法,其特征在于,步骤(4)化学镀时按每升化学镀液计,BNNS粉体的加入量为0.2-0.5g/L。
10.如权利要求1所述的镍包覆六方氮化硼纳米片复合粉体的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的BNNS粉体平均片径为100-800nm,平均片厚为1-7nm;优选的,所述的BNNS粉体平均片径为200-450nm,平均片厚为2-6nm。