1.一种如式(III)所示的酰胺基取代的咪唑[1,3,5]三嗪类化合物：式(III)中R1、R2各自独立为氢、C1～C10烷基或C6～C10芳基。

2.如权利要求1所述的酰胺基取代的咪唑[1,3,5]三嗪类化合物，其特征在于：所述的R1、R2各自独立为氢、甲基、乙基或苯基。

3.一种如权利要求1所述的式(III)所示的化合物的制备方法，其特征在于：所述的方法按照如下步骤进行：将式(I)所示的三嗪化合物与式(II)所示β－酮酰胺类化合物混合加入溶剂中，在卤化物的作用下，在50～120℃温度下搅拌反应5～20小时，反应结束后，得到的反应液经后处理制得式(III)所示的酰胺基取代的咪唑并均三嗪类化合物；所述式(I)所示的三嗪类化合物与式(II)所示β－酮酰胺类化合物、卤化物的物质的量比为1：0.25～2.0：0.3～1.0；所述溶剂为酰胺类；所述的卤化物为铜的卤化物或卤代有机化合物；

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述溶剂为N-甲基吡咯烷酮。

5.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述溶剂的体积用量以式(I)所示的三嗪化合物的物质的量计为2～10mL/mmol。

6.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述的卤化物为溴化酮或N-溴代丁二酰亚氨。

7.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述反应液的后处理方法为：反应结束后，向得到的反应液中加水，用乙酸乙酯萃取，合并有机层，浓缩，经柱层析分离，以体积比为2:1的石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂为洗脱剂，收集含目标化合物的洗脱液，减压蒸除溶剂并干燥，得到式(III)所示的目标化合物。

8.一种如权利要求1所述的酰胺基取代的咪唑[1,3,5]三嗪类化合物在制备抗菌药物或抗菌剂中的应用。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于：所述的菌种为大肠杆菌。