1.一种芹菜素的药物载体，其特征是，由聚氧乙烯-10-油基醚、吐温60和水形成溶致液晶，聚氧乙烯-10-油基醚、吐温60和水的质量比为0～6.2:0～7:3～6.5，聚氧乙烯-10-油基醚和吐温60不同时为0。

2.如权利要求1所述的药物载体，其特征是，所述溶致液晶为六角相溶致液晶。

3.如权利要求1所述的药物载体，其特征是，以质量份数计，聚氧乙烯-10-油基醚为0～

55份，吐温60为0～55份，水为35～45份，聚氧乙烯-10-油基醚、吐温60和水的总量为100份；

优选的，以质量份数计，聚氧乙烯-10-油基醚为0～15份，吐温60为40～55份，水为45份，聚氧乙烯-10-油基醚、吐温60和水的总量为100份；

进一步优选的，以质量份数计，聚氧乙烯-10-油基醚为0份，吐温60为55份，水为45份。

4.一种权利要求1～3所述的药物载体的制备方法，其特征是，将聚氧乙烯-10-油基醚与吐温60加热混合，混合均匀后添加水，继续搅拌均匀，然后静置至相平衡。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征是，加热温度至60～70℃进行混合。

6.如权利要求4所述的制备方法，其特征是，平衡条件为36.5～37.5℃，或室温下避光保存一周。

7.一种载体药物，其特征是，由权利要求1～3所述的物载体负载芹菜素。

8.如权利要求7所述的载体药物，其特征是，芹菜素的含量为6～7.5mg/g，以药物载体的质量计。

9.一种权利要求7或8所述的载体药物的制备方法，其特征是，使将一部分芹菜素与聚氧乙烯-10-油基醚混合制备芹菜素的聚氧乙烯-10-油基醚溶液，将另一部分芹菜素与吐温

60混合制备芹菜素的吐温60溶液，将芹菜素的聚氧乙烯-10-油基醚溶液与芹菜素的吐温60溶液加热混合，混合均匀后添加水，继续搅拌均匀，然后静置至相平衡。

10.如权利要求9所述的制备方法，其特征是，配制获得芹菜素的聚氧乙烯-10-油基醚饱和溶液与芹菜素的吐温60饱和溶液。