1.一种制备α‑铌酸铋光催化剂的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，配制反应前驱体溶液；

步骤1所述的反应前驱体溶液，其配置步骤为：a、称取摩尔比为1：1的五水硝酸铋和五氯化铌；

b、将步骤a称取的五氯化铌倒入10～30mL的无水乙醇中，使用磁力搅拌器搅拌20～

40min，使得五氯化铌充分溶解，所得溶液标记为A溶液；另将步骤a称取的五水硝酸铋倒入

10～30mL的无水乙醇中，使用磁力搅拌器搅拌20～40min，使得五水硝酸铋充分溶解，所得溶液标记为B溶液；

c、先将步骤b得到的A溶液缓慢滴加进B溶液，在滴加的过程中，溶液由浑浊逐渐变澄清，磁力搅拌20～40min，制成混合溶液；用浓度为25％～28％的浓氨水调节混合溶液pH值至8～10，磁力搅拌20～40min，得到白色沉淀物；将此白色沉淀物抽滤，用去离子水洗涤至中性；

d、将步骤c得到的白色沉淀物超声分散于25mL去离子水中，用浓度为25％～28％的浓氨水调节混合溶液pH值至8～10，制成反应前驱体溶液；

步骤2，将步骤1得到的反应前驱体溶液转移至50mL水热反应釜中，在270℃～280℃水热温度下，反应16～24小时，反应完成后，将水热反应釜自然冷却至室温；

步骤3，将步骤2得到的产物过滤，洗涤，置于鼓风干燥箱中在50℃～60℃的温度下，干燥20～24小时，即得α‑铌酸铋光催化剂。

2.根据权利要求1所述的一种制备α‑铌酸铋光催化剂的方法，其特征在于，步骤2中水热反应釜为有对位聚苯内衬的高压反应釜。

3.根据权利要求1所述的一种制备α‑铌酸铋光催化剂的方法，其特征在于，所述步骤b和步骤c中，所述磁力搅拌采用磁力搅拌器。

4.根据权利要求1所述的一种制备α‑铌酸铋光催化剂的方法，其特征在于，所述步骤d中，所述的超声采用超声仪器。