1.一种新型钴铁基超级电容器电极材料，其特征在于，所述新型钴铁基超级电容器电极材料为二维层状结构，形状为片状正六边形。

2.根据权利要求1所述的新型钴铁基超级电容器电极材料，其特征在于，所述新型钴铁基超级电容器电极材料的边长为1-2um。

3.根据权利要求1所述的新型钴铁基超级电容器电极材料，其特征在于，所述新型钴铁基超级电容器电极材料的活性物质量小于2mg、厚度小于100nm以及电容大于1000F/g，所述活性物为钴铁基双金属纳米材料。

4.一种新型钴铁基超级电容器电极材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：往去离子水中通入氮气；

步骤2：取CoCl2·6H2O晶体和FeCl2·4H2O晶体置于一部分所述去离子水和无水乙醇的混合溶剂中，形成第一混合溶液；

步骤3：取二甲基咪唑溶入另一部分所述去离子水和无水乙醇的混合溶剂中，形成第二混合溶液；

步骤4：将所述第一混合溶液置于烧杯中，进行回流；

步骤5：搅拌并且加热所述第一混合溶液；

步骤6：将所述第二混合溶液缓慢加入所述第一混合溶液中，以形成第三混合溶液；

步骤7：对所述第三混合溶液进行回流；

步骤8：对所述第三混合溶液依次进行离心、洗涤和干燥的步骤得到新型钴铁基超级电容器电极材料。

5.根据权利要求4所述的新型钴铁基超级电容器电极材料的制备方法，其特征在于，在步骤1中，取100ml去离子水通30min氮气，排除水中一些CO32-。

6.根据权利要求4所述的新型钴铁基超级电容器电极材料的制备方法，其特征在于，在步骤2中，所述CoCl2·6H2O和FeCl2·4H2O的物料比为1.189g：0.3168g，混合溶入40～50ml所述去离子水和10～0ml所述无水乙醇的混合溶剂中，充分搅拌。

7.根据权利要求4所述的新型钴铁基超级电容器电极材料的制备方法，其特征在于，在步骤3中，取2.46～9.84g所述二甲基咪唑溶入40～50ml所述去离子水和10～0ml所述无水乙醇的混合溶剂中，充分搅拌。

8.根据权利要求4所述的新型钴铁基超级电容器电极材料的制备方法，其特征在于，在步骤4中，将所述第一混合溶液置于三口烧瓶中，在氮气的氛围下进行回流。

9.根据权利要求4所述的新型钴铁基超级电容器电极材料的制备方法，其特征在于，在步骤5中，搅拌并且加热所述第一混合溶液至90℃。

10.根据权利要求4所述的新型钴铁基超级电容器电极材料的制备方法，其特征在于，在步骤7中，所述第三混合溶液在90℃的氮气气氛下回流5～10h。

11.根据权利要求4所述的新型钴铁基超级电容器电极材料的制备方法，其特征在于，在步骤8中，所述新型钴铁基超级电容器电极材料为六边形Co-Fe纳米材料。