1.一种铜的Schiff碱配合物，其特征在于，该配合物的分子式为：C13H21N9Cu，化学结构式如下式(I)所示：

2.权利要求1所述的铜的Schiff碱配合物的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(1)恒定搅拌状态下，将0.1mmol铜盐溶解于(3～5)mL混合溶剂中，得到溶液1；其中，所述混合溶剂由甲醇、乙腈、乙醇和异丙醇中的两种以上组份构成；

(2)将0.1mmol叠氮化钠加入到10mL Schiff碱配体溶液，搅拌0.5～1h，得到溶液2；其中，10mL所述Schiff碱配体溶液中含有0.1mmol Schiff碱配体化合物；

(3)将所述溶液1加入到溶液2中，搅拌0.5～1h，过滤后得到溶液3，将溶液3在室温下恒定搅拌0.5～1.0h，将过滤后所得溶液置于高压反应釜，程序控制升温和降温后，得到铜的Schiff碱配合物。

3.如权利要求2所述的铜的Schiff碱配合物的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述铜盐为一水合乙酸铜，所述铜盐与混合溶剂的摩尔体积比为0.1mmol：5mL。

4.如权利要求2所述的铜的Schiff碱配合物的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述Schiff碱配体化合物的制备过程为：将吡啶-2-甲醛与N,N-二乙基-2-甲基吡啶基-1,2-乙二胺溶于混合溶剂中发生羟醛缩合反应得到Schiff碱配体化合物；其中，所述吡啶-2-甲醛、N,N-二乙基-2-甲基吡啶基-1,2-乙二胺、混合溶剂的摩尔体积比0.1mmol：0.1mmol：(5～10)mL；所述混合溶剂由甲醇、乙腈、乙醇和异丙醇中的两种以上组份构成。

5.如权利要求4所述的铜的Schiff碱配合物的制备方法，其特征在于，所述Schiff碱配体化合物的制备过程中，所述吡啶-2-甲醛、N,N-二乙基-2-甲基吡啶基-1,2-乙二胺、混合溶剂的摩尔体积比为0.1mmol：0.1mmol：10mL。

6.如权利要求2、4或5所述的铜的Schiff碱配合物的制备方法，其特征在于，所述混合溶剂由按体积比为(1～4)：1的甲醇和乙腈构成，或者，所述混合溶剂由按体积比为(1～3)：

1的乙腈和异丙醇构成，或者，所述混合溶剂由按体积比为1：(1～5)的乙醇和异丙醇构成。

7.如权利要求6所述的铜的Schiff碱配合物的制备方法，其特征在于，所述混合溶剂由按体积比为1：1的甲醇和乙腈构成。

8.如权利要求2所述的铜的Schiff碱配合物的制备方法，其特征在于，在步骤(3)中，所述程序控制升温和降温具体为：上升到80℃保持2h，继续升温到120℃保持4h，逐渐升温到

180℃保持12～16h，然后缓慢降温至120℃保持4～6h，降温到80℃保持1h，最后降至室温。

9.权利要求1所述的Schiff碱配合物在做为抗肿瘤活性药物方面的应用。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述肿瘤包括人体前列腺癌、人体结肠癌、肝癌。