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专利号: 2019101960167
申请人: 江苏大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 电解或电泳工艺;其所用设备〔4〕
更新日期:2024-11-06
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种磷酸钴-聚多巴胺-钒酸铋三元复合光电极的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:A、将KI与Bi(NO3)3溶于去离子水,滴加硝酸调pH为1~3,得到混合溶液A,其中KI:Bi(NO3)3:去离子水的质量体积比为3.32 g:0.8~2g:50 mL;

B、将对苯琨溶解于无水乙醇中得到溶液B,其中对苯琨:无水乙醇的质量体积比0.1~2 g:20 ml,将A、B两种溶液按体积比5:2混合,剧烈搅拌均匀后得到BiOI溶液;

C、FTO作工作电极,Pt丝作对电极,Ag/AgCl作参比电极,外加偏压-0.1V,将FTO浸入BiOI 溶液进行电沉积,反应完全后以去离子水冲洗FTO表面,干燥后得到表面沉积均匀BiOI纳米颗粒的FTO;

D、在沉积有BiOI的FTO表面滴加2滴0.1~1 mol/L的乙酰丙酮氧钒的二甲亚砜溶液,置于马弗炉中350~600℃焖火煅烧1~4 h,自然冷却后,浸泡于1 mol/L的NaOH溶液中去除杂质,室温干燥, 得到钒酸铋FTO基片;

E、将沉积有钒酸铋的FTO基片倾斜浸于pH为8.5的Tris-盐酸缓冲溶液中,加入多巴胺,匀速搅拌1~4 h ,制得PDA/BiVO4光电极,其中所述多巴胺: 钒酸铋的质量比为1:0.1~

0.02;

F、将PDA/ BiVO4光电极浸泡于0.1~0.6 mol/L硝酸钴水溶液1~4h,取出后在0.1 mol/L磷酸钠水溶液中浸泡2 h,即得;其中六水合硝酸钴与十二水合磷酸钠的质量比为0.79~

4.58:1。

2.根据权利要求1所述磷酸钴-聚多巴胺-钒酸铋三元复合光电极的制备方法,其特征在于:步骤A所述KI:Bi(NO3)3:去离子水的质量体积比为3.32 g:0.9701g:50 mL。

3.根据权利要求1所述磷酸钴-聚多巴胺-钒酸铋三元复合光电极的制备方法,其特征在于:步骤D所述焖火煅烧为450℃焖火煅烧2h。

4.根据权利要求1所述磷酸钴-聚多巴胺-钒酸铋三元复合光电极的制备方法,其特征在于:步骤E所述pH为8.5的Tris-盐酸缓冲溶液,其配制方法为:将50mL的0.1 M三(羟甲基)氨基甲烷溶液与14.7 mL的0.1M盐酸溶液混合均匀后,加水稀释至100 mL。

5.根据权利要求1-4任一所述方法制得的磷酸钴-聚多巴胺-钒酸铋三元复合光电极。

6.一种权利要求5所述磷酸钴-聚多巴胺-钒酸铋三元复合光电极的应用,其特征在于:将所述三元复合光电极作为工作电极应用于光电化学水解反应。