1. 一种上转换硼氮磷共掺杂碳基荧光纳米材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：按照质量比0.15：a：b称取鸟嘌呤、磷酸和硼酸溶于体积比1:1的水和乙醇中，室温下超声1.5 h使其形成均一混合溶液，然后将混合溶液装到聚四氟乙烯的高温反应釜中，在180 ℃条件下反应8.0 h后，自然冷却至室温，得到亮黄色液体，离心清洗，即得到光学性能优异的荧光纳米材料，其中，a的取值范围为(0,0.30]，b的取值范围为(0,0.60]。

2. 根据权利要求1所述的上转换硼氮磷共掺杂碳基荧光纳米材料的制备方法，其特征在于，所述离心转速为12000 r/min，离心时间为20 min。

3.权利要求1或2所述的制备方法制备得到的上转换硼氮磷共掺杂碳基荧光纳米材料。

4.权利要求3所述的上转换硼氮磷共掺杂碳基荧光纳米材料作为纳米探针在检测铅离子中的应用，包括如下具体步骤：

量取3.0 μL BNPCN纳米探针置于2.0 mL的离心管中，依次加入10 µL HEPES缓冲溶液和铅离子标准溶液，孵化后用二次水将其定容到500 μL，最后静置反应30 min后，在激发波长为640 nm、激发和发射狭缝宽均为5 nm的条件下，测其BNPCNC探针最大荧光强度的变化，然后根据BNPCN探针荧光淬灭程度[(FL‑FL0)/FL0]绘制标准曲线；测试待测样品时，根据测试待测样品的荧光淬灭程度（[(FL0‑FL)/FL0]）与上述绘制的标准曲线对比，得出相应的待测样品浓度。

5. 根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述HEPES缓冲溶液的pH值为7.4，浓度为

50 mmol/L。