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专利号: 201910243252X
申请人: 浙江工业大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
更新日期:2023-12-11
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种利用蓝藻原位修复砷污染高盐碱水的方法,其特征在于所述方法为:将蓝藻和CaCl2加入砷污染高盐碱水中,在温度为20-30℃、光照强度为2000~3000lux、光照/黑暗为

12h/12h的条件下培养,获得修复高盐碱水。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述蓝藻加入量以砷污染高盐碱水体积计OD685为0.4~0.8。

3.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述砷污染高盐碱水中砷含量为10~40mg/L,盐度为15~35‰,pH值为8.0-10。

4.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述CaCl2加入终浓度以砷污染高盐碱水体积计为400~1000mg/L。

5.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述蓝藻为蓝藻(Synechocystis sp.)Z1,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏日期2019年03月11日,保藏编号CCTCC NO:M 2019135,地址中国武汉武汉大学,邮编430072。

6.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述蓝藻以发酵培养后的菌体沉淀形式加入,所述发酵培养方法为:将蓝藻接种至含36mg/L CaCl2·2H2O的BG11培养基中,在25℃、光照/黑暗为12h/12h环境中培养至对数生长期,将培养液在5500rpm离心20min,去掉上清液后,收集菌体沉淀;所述BG11培养基组成:1.5g/L NaNO3、40mg/L K2HPO4、75mg/L MgSO4·7H2O、

6mg/L柠檬酸、6mg/L柠檬酸铁铵、1mg/L EDTANa2和20mg/L Na2CO3,溶剂为去离子水,pH值自然。

7.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述砷污染高盐碱水是将NaCl和砷加入BG11培养基制成的模拟水样;所述NaCl加入终浓度以BG11培养基体积计为15~35g/L,所述砷加入终浓度以BG11培养基体积计为10~40mg/L。

8.如权利要求5所述的方法,其特征在于所述方法按如下步骤进行:(1)蓝藻的制备:将蓝藻(Synechocystis sp.)Z1接种至BG11培养基中,在25℃、光照/黑暗为12h/12h环境中培养至对数生长期,将培养液在5500rpm离心20min,去掉上清液后,收集菌体沉淀;(2)砷污染高盐碱水的修复:将步骤(1)菌体沉淀和CaCl2加入砷污染高盐碱水中,在温度为25℃、光照强度为2000lux、光照/黑暗为12h/12h的条件下培养14天,每隔4个小时摇晃一次,获得修复的高盐碱水;所述砷污染高盐碱水是将NaCl和砷加入BG11培养基制成的模拟水样;所述NaCl加入终浓度以BG11培养基体积计为15~35g/L,所述砷加入终浓度以BG11培养基体积计为10~40mg/L。

9.一种用于权利要求1原位修复砷污染高盐碱水的蓝藻,所述蓝藻为蓝藻(Synechocystis sp.)Z1,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏日期2019年03月11日,保藏编号CCTCC NO:M 2019135,地址中国武汉武汉大学,邮编430072。