1.一种制备聚合物/(AAILs@聚合物(核‑壳)复合纳米微球)杂化膜的方法，其步骤如下：

a微乳体系反应液配制：首先将制备微球所需单体与交联剂分别溶解于AAILs和有机溶剂中，然后取一定量溶解有单体的AAILs、溶解有交联剂的有机溶剂以及乳化剂按照一定比列混合调配有机溶剂包覆AAILs的微乳液体系，超声30min使其完全成为澄清溶液，静置

48h，待交联剂与单体的聚合完全反应最终形成包覆AAILs的聚合物纳米微球，出现纳米尺寸微球的白色沉淀物悬浮在溶液中，大量有机溶剂冲洗，过滤，得到的白色复合微球在60℃真空干燥72h，成品存放在干燥器中常温下保存；

b杂化非对称膜制备：将一定量的复合纳米微球、商业化聚合物、有机溶剂以及制孔剂配置一定比例的将均相体系溶液，静置24h脱泡待用，通过小型刮膜机在无纺布上进行刮制，通过凝胶水浴，通过相转化法制备出杂化非对称膜，水中放置48h彻底完成溶剂置换，取出在100℃真空干燥24h待用；

c杂化复合膜制备：将一定量的复合纳米微球、商业化聚合物、有机溶剂以及制孔剂配置一定比例的涂层溶液，静置24h脱泡待用；然后取出已制备好的聚合物多孔底膜，所述底‑6 3 2

膜氮气通量50000GPU，1GPU＝10 cm (STP)/(cm scmHg)，使用小型涂层机涂膜，涂层完成后，在空气中放置半个小时，然后放入烘箱80℃烘干5h待用；

d膜的保存：在干燥器中常温下保存。

2.按照权利要求1所述的制备聚合物/(AAILs@聚合物(核‑壳)复合纳米微球)杂化膜的方法，其特征在于，步骤a中所用的AAILs为：1‑乙基‑3‑甲基咪唑甘氨酸盐，1‑丁基‑3‑甲基咪唑甘氨酸盐，1‑丁基‑3‑甲基咪唑赖氨酸盐，四丁基膦甘氨酸盐，四丁基膦丝氨酸盐，四丁基膦赖氨酸盐，四丁基膦脯氨酸盐，四甲基铵甘氨酸盐，四甲基铵赖氨酸盐。

3.按照权利要求1所述的制备聚合物/(AAILs@聚合物(核‑壳)复合纳米微球)杂化膜的方法，其特征在于，步骤a中所用的有机溶剂：环己烷、正己烷、正庚烷、氯仿、二氯甲烷、四氢呋喃、水、甲醇、乙醇、正丁醇、异丁醇、N，N‑二甲基乙酰胺、N，N‑二甲基甲酰胺、N‑甲基‑吡咯烷酮、二甲基亚砜、全氟(N‑甲基吗啉)。

4.按照权利要求1所述的制备聚合物/(AAILs@聚合物(核‑壳)复合纳米微球)杂化膜的方法，其特征在于，步骤a中所用的乳化剂为：聚乙二醇200、聚乙二醇400、聚乙二醇600、聚乙二醇800、1，4‑丁内酯。

5.按照权利要求1所述的制备聚合物/(AAILs@聚合物(核‑壳)复合纳米微球)杂化膜的方法，其特征在于，步骤a中所用制备微球所需单体为：5，5′，6，6′‑四羟基‑3，3，3′，3′‑四甲基‑1，1′‑螺旋双茚满，二酚基丙烷，苯二胺及其衍生物、二乙烯三胺、三乙烯四胺、聚乙烯亚胺、甲基间苯二胺、乙二胺、己二胺、辛二胺、支化聚酰胺多胺、二(2‑氨基丙基)聚丙二醇‑嵌段‑聚乙二醇‑嵌段‑聚丙二醇。

6.按照权利要求1所述的制备聚合物/(AAILs@聚合物(核‑壳)复合纳米微球)杂化膜的方法，其特征在于，步骤a中所用的制备微球所需交联剂为：均苯三甲酰氯、对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、邻苯二甲酰氯、1，5‑萘二磺酰氯、1，3，6‑三磺酰氯、5‑氧甲酰氯‑异肽酰氯、

5‑异氰酸酯‑异肽酰氯、1，3，5‑环己烷三甲酰氯、3，3，5，5‑联苯四甲酰氯。

7.按照权利要求1所述的制备聚合物/(AAILs@聚合物(核‑壳)复合纳米微球)杂化膜的方法，其特征在于，步骤b和c中所用的商业化聚合物为：聚砜，聚醚砜，聚醚酰亚胺，聚丙烯腈，聚酰胺‑聚氧化乙烯共聚物，硅橡胶。