1.一种精油缓释抗菌胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.蔗渣溶液制备

将甘蔗渣粉碎、过筛、清洗、干燥备用；然后将处理后的甘蔗渣在真空环境中进行炭化，以60℃/min从室温上升至温度550～650℃；在550～650℃下炭化1h后冷却至室温制备得到甘蔗炭；最后将甘蔗炭与水混合、搅拌制成蔗渣溶液；

S2.精油乙醇溶液制备

将植物精油溶于乙醇中， 充分搅拌得到精油乙醇溶液；所述植物精油为百里香精油、丁香精油、肉桂精油、柠檬精油、薄荷精油、迷迭香精油、薰衣草精油和艾叶精油中的一种或多种；

S3.蔗渣和精油的组合物制备

将精油乙醇溶液匀速且缓慢滴加到蔗渣溶液中，边滴加搅拌，搅拌2～10h，制得蔗渣和精油的组合物溶液，然后冷却至室温后，放在3～6℃下静置10～30h；最后抽滤，用无水乙醇洗涤3次，真空冷冻干燥得蔗渣和精油的组合物；

S4.二次包覆

将步骤S3制得的蔗渣和精油的组合物加入到壳聚糖溶液中，搅拌10～20min，再加入TPP溶液，搅拌50～70min，离心得到精油缓释抗菌胶囊；所述壳聚糖溶液质量浓度为0.2～

0.5%，所述TPP溶液质量浓度为0.2～0.5%。

2.根据权利要求1所述的精油缓释抗菌胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤S1，将甘蔗炭与水混合，在50～70℃水浴中搅拌1.5～3h，制成蔗渣溶液。

3.根据权利要求1所述的精油缓释抗菌胶囊的制备方法，其特征在于，蔗渣溶液质量浓度为2～10%。

4.根据权利要求1所述的精油缓释抗菌胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，植物精油与乙醇体积比为1：10～30。

5.根据权利要求1所述的精油缓释抗菌胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，在20～60℃下、搅拌速率600～1200r/min，搅拌2～10h制得蔗渣和精油的组合物溶液。