1.一种金@二氧化锰超级纳米粒子的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将金纳米粒子原液预处理，得到金纳米粒子；

(2)将金纳米粒子分散于柠檬酸钠溶液中，在混合条件下分批加入高锰酸钾，于30℃～

40℃反应。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，每一批次加入高锰酸钾的量为8-12mmol。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其中，分批加入高锰酸钾结束后，反应体系中高锰酸钾浓度为0.1-0.6mmol/L；

和/或，反应时间为4-24h；

和/或，柠檬酸钠溶液的浓度为5-10mmol/L；

和/或，步骤(2)中金纳米粒子的浓度按朗伯比尔定律计算为3-5×10-10mol/L。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其中，当分批加入高锰酸钾结束后，反应体系中高锰酸钾浓度为0.1mmol/L，反应时间为4～6h，可得到二氧化锰壳层直径为65-85nm的Au@MnO2超级纳米粒子；

当分批加入高锰酸钾结束后，反应体系中高锰酸钾浓度为0.2mmol/L，反应时间为8～

10h，可得到二氧化锰壳层直径为100-115nm的Au@MnO2超级纳米粒子；

当分批加入高锰酸钾结束后，反应体系中高锰酸钾浓度为0.4mmol/L，反应时间为12～

15h，可得到二氧化锰壳层直径为140-155nm的Au@MnO2超级纳米粒子；

当分批加入高锰酸钾结束后，反应体系中高锰酸钾浓度为0.6mmol/L，反应时间为18～

20h，可得到二氧化锰壳层直径为200-240nm的Au@MnO2超级纳米粒子。

5.根据权利要求1-4任一项所述的制备方法，其中，所述预处理的步骤包括：将金纳米粒子原液离心得沉淀，将沉淀分散在0.1-0.2wt％的聚苯乙烯磺酸钠溶液中6-15h，再次离心。

6.根据权利要求1-4任一项所述的制备方法，其中，金纳米粒子原液为金纳米球原液和/或金纳米棒原液。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其中，金纳米粒子原液为金纳米球原液时，所述预处理的步骤用以下步骤代替：将金纳米粒子原液直接离心得沉淀。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其中，所述金纳米粒子原液中含有氯金酸、硝酸银、柠檬酸钠、硼氢化钠、十六烷基三甲基溴化铵、抗坏血酸和盐酸中的一种或多种。

9.根据权利要求1-8任一项所述的制备方法制备得到的金@二氧化锰超级纳米粒子。

10.根据权利要求9所述的金@二氧化锰超级纳米粒子，其中，二氧化锰壳层直径为65-

240nm。