1.一种超亲水碳纳米管纳米多孔膜的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)将碳纳米管、单宁酸、壳聚糖加入到水中，调节分散液pH至2～4，超声分散至少

30min，得到碳纳米管分散液；所述碳纳米管为羧基化碳纳米管，所述碳纳米管在分散液中浓度为0.1mg/mL；所述单宁酸与壳聚糖质量比为1:1；所述碳纳米管与单宁酸质量比为1:(4～16)；

(2)将步骤(1)所得碳纳米管分散液静置12～24h后，以8000～10000r/min的转速离心

20～30min，取上清液稀释20～50倍；

(3)将步骤(2)所得稀释后碳纳米管分散液在真空条件下过滤到微滤底膜上，随后将膜用去离子水清洗3～5次，真空干燥得到碳纳米管膜；所述微滤底膜孔径为0.22μm；

(4)将步骤(3)所得碳纳米管膜浸入体积为20～30mL，浓度为1～15mg/mL的金属离子溶液中，在25～80℃条件下浸泡2～24h，随后将膜用去离子水清洗3～5次，最后将洗涤后的膜真空干燥，即得超亲水碳纳米管纳米多孔膜；所述金属离子溶液为氯化铁溶液、乳酸钛溶液、氯化锆溶液中的一种。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述水为高纯水或去离子水。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(3)中所述真空干燥的温度为30℃，真空度为0.02～0.08MPa。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述金属离子溶液的pH为2～7。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述微滤底膜为混合纤维素膜、尼龙膜、聚偏氟乙烯膜、聚四氟乙烯膜、聚醚砜膜中的一种。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(3)中所述稀释后碳纳米管分散液体积为40～100mL。