1.一种磷酸铋掺铕晶体的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1)将Eu2O3溶于浓硝酸中，缓慢加热去除多余浓硝酸，然后加入去离子水配制成0.1-

0.2mol/L的Eu(NO3)3溶液；

2)将Bi(NO3)3·5H2O先溶于一定量的水中，然后滴加浓硝酸，使硝酸铋彻底溶解，变成透明的Bi(NO3)3·5H2O溶液；

3)按Bi(NO3)3·5H2O与Eu(NO3)3的摩尔比为9.5:0.5，将Eu(NO3)3溶液滴加到的Bi(NO3)3·5H2O溶液中，磁力搅拌使二者充分混合，形成Eu(NO3)3和Bi(NO3)3的混合溶液；

4)称量过量的NH4H2PO4，将其溶于去离子水中，然后滴加到步骤3)配制的混合溶液中；

5)将步骤4)所得溶液的pH值调节为大于7，搅拌均匀；

6)将步骤5)得到的混合溶液装入聚四氟乙烯的反应釜中密封，装入溶液的体积不超过反应釜体积的70％；在180-200℃下反应9-12小时后冷却到室温；

7)将得到的沉淀物通过去离子水和乙醇进行离心、反复清洗，然后放入干燥箱内进行干燥，即得到磷酸铋掺铕晶体。

2.如权利要求1所述的磷酸铋掺铕晶体的制备方法，其特征在于：步骤4)中加入过量的NH4H2PO4，使NH4H2PO4与混合溶液中Bi(NO3)3·5H2O及Eu(NO3)3的和摩尔比大于15:1。

3.如权利要求1所述的磷酸铋掺铕晶体的制备方法，其特征在于：步骤4)中称量过量的NH4H2PO4，在30-35℃使其溶于去离子水中。

4.如权利要求1所述的磷酸铋掺铕晶体的制备方法，其特征在于：步骤7)中干燥温度为

60-70℃，干燥时间为24-36小时。

5.如权利要求1所述的磷酸铋掺铕晶体的制备方法，其特征在于：步骤5)中采用氨水、氢氧化钠或氢氧化钾调节溶液的pH值大于7。

6.如权利要求1所述的磷酸铋掺铕晶体的制备方法，其特征在于：步骤3)中磁力搅拌时间为30min。

7.如权利要求1所述的磷酸铋掺铕晶体的制备方法，其特征在于：步骤5)中搅拌时间为

30min。

8.一种根据权利要求1-7任一项方法制备的磷酸铋掺铕晶体。

9.如权利要求8所述的磷酸铋掺铕晶体，其特征在于：发光强度为六方相磷酸铋晶体的

3-5倍。