1.一种3‑酰甲基‑2,2′‑联吡啶‑6‑甲酰胺衍生物的制备方法，其特征在于：其反应式为：

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其中，R为直链烷基、异丙基、叔丁基、环己基或苯基衍生物；R 为氢、烷基、烷氧基或卤

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素；R为氢、卤素、烷基、叔丁基或烷氧基；R为氢、卤素、烷基、烷氧基、苯基或三氟甲基；R 为5

氢、卤素、烷基、酰基、酯基、氰基、硝基、氨基或烷氧基；R 为氢、卤素、烷基、叔丁基或烷氧基；

上述催化剂为[RhCp*Cl2]2，上述添加剂为AgSbF6，上述碱为NaOAc，上述反应溶剂为CH3CN。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：其反应温度为115‑125℃，反应时间为

20‑25h。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：其反应温度为120℃，反应时间为24h。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：第一化合物和第二化合物的摩尔比为1:

1.5‑2.5，[RhCp*Cl2]2的添加量为第一化合物和第二化合物的总量的2‑4wt％，AgSbF6的添加量为第一化合物和第二化合物的总量的18‑22wt％，每毫摩尔第一化合物对应4‑6mL的反应溶剂。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述第一化合物和第二化合物的摩尔比为1:2，[RhCp*Cl2]2的添加量为第一化合物和第二化合物的总量的3wt％，AgSbF6的添加量为第一化合物和第二化合物的总量的20wt％，每毫摩尔第一化合物对应5mL的反应溶剂。