1.一种异质结型核壳LaFeO3@g-C3N4纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤如下：步骤1、g-C3N4的制备

将三聚氰胺放入管式炉中煅烧，将煅烧后的固体研磨成粉末，并以相同的温度进行二次煅烧，得到g-C3N4粉末；然后，将一定量g-C3N4粉末分散在超纯水中超声处理，得到g-C3N4悬浮液，备用；

步骤2、异质结型核壳LaFeO3@g-C3N4复合材料的制备

将柠檬酸、六水合硝酸镧、九水合硝酸铁溶解在超纯水和乙醇的混合溶剂中，得到A溶液；随后，将A溶液在室温下搅拌，并在一定温度下加热后，将步骤1中g-C3N4悬浮液加入A溶液中获得B溶液；接下来，将B溶液超声处理一段时间，并在室温下搅拌过夜以制备均匀的前驱体溶液；之后，将前驱体溶液在烘箱中干燥；最后，样品在管式炉煅烧，得到异质结型核壳LaFeO3@g-C3N4复合材料粉末。

2.根据权利要求1所述的一种异质结型核壳LaFeO3@g-C3N4纳米复合材料的制备方法，其特征在于：步骤1中，g-C3N4悬浮液浓度为0.05～0.5g/mL；两次煅烧温度为550℃，时间为4小时,升温速率为2℃/min；超声处理时间为3～9小时。

3.根据权利要求1所述的一种异质结型核壳LaFeO3@g-C3N4纳米复合材料的制备方法，其特征在于：步骤2中，所述柠檬酸、六水合硝酸镧、水合硝酸铁和混合溶剂的用量比例为：8～12mmol；4～6mmol；4～6mmol；20～40mL；其中，混合溶剂中水和乙醇的体积比为1：2；A溶液与g-C3N4悬浮液的体积比为0.6～1.5。

4.根据权利要求1所述的一种异质结型核壳LaFeO3@g-C3N4纳米复合材料的制备方法，其特征在于：步骤2中，A溶液搅拌时间为20～40分钟，加热温度为80℃，时间为1～3小时；B溶液超声时间为20～40分钟。

5.根据权利要求1所述的一种异质结型核壳LaFeO3@g-C3N4纳米复合材料的制备方法，其特征在于：步骤2中，前驱体溶液干燥温度为90℃，时间为12～36小时；管式炉中煅烧温度为600℃，时间为2～6小时，升温速率为2.5℃/min。

6.将权利要求1～5任一项所述制备方法制得异质结型核壳LaFeO3@g-C3N4纳米复合材料用于构建链霉素STR光电化学适配体传感器的用途。

7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于，将链霉素STR光电化学适配体传感器用于检测链霉素。