1.式I所示的化合物及其药学上可接受的盐在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的药物中的应用：

其中，R1为卤素，硝基，氰基，被一个或多个卤素、羟基、氨基取代或未被取代的C1‑5的烷基，被一个或多个卤素、羟基、氨基取代或未被取代的C1‑5的烷氧基；R2为卤素，氰基，被一个或多个卤素、羟基、氨基取代或未被取代的C1‑5的烷基，被一个或多个卤素、羟基、氨基取代或未被取代的C1‑5的烷氧基，其中，所述C1‑5的烷基选自甲基、乙基、丙基、丁基或戊基；所述C1‑5的烷氧基选自甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基或戊氧基。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述卤素选自氟、氯、溴或碘。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述的R1为甲基，氯，氰基，溴，硝基，甲氧基；

R2为甲基，氯，氰基，溴，甲氧基。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述式I所示的化合物选自：