1.一种Ag/g‑C3N4/蒙脱土/竹炭复合材料，其通过如下步骤制备：（1）以单氰胺、双氰胺、三聚氰胺、尿素、乙二胺、叠氮酸铵、氰尿酰氯和三聚氰酸中的一种或几种的组合作为碳氮前驱体，在蒙脱土层间生成g‑C3N4，得到g‑C3N4/蒙脱土复合材料；

（2）称取g‑C3N4/蒙脱土复合材料分散在蒸馏水中，搅拌下加入一定量碱水溶液调节分散液的pH在8‑12，之后缓慢滴加硝酸银溶液，滴毕密闭搅拌，充分反应后离心、洗涤，真空干燥，得到Ag/g‑C3N4/蒙脱土复合材料；其中，硝酸银与碳氮前驱体的投料摩尔比为1：0.1‑50；

（3）按照质量比为1:0.1~10的比例取Ag/g‑C3N4/蒙脱土复合材料和竹粉研磨均匀，然后将研磨均匀的混合物放入管式炉中，在氮气或惰性气体保护下以1‑10 K/min的速率升温至

300~800℃进行裂解反应，充分反应后得到Ag/g‑C3N4/蒙脱土/竹炭复合材料。

2.如权利要求1所述的Ag/g‑C3N4/蒙脱土/竹炭复合材料，其特征在于：步骤（1）中，所述的碳氮前驱体为单氰胺、双氰胺或三聚氰胺。

3.如权利要求1或2所述的Ag/g‑C3N4/蒙脱土/竹炭复合材料，其特征在于：步骤（1）中，所述g‑C3N4/蒙脱土复合材料按照如下方法制备：（a）将碳氮前驱体溶于去离子水中；

（b）再往步骤（a）的溶液中加入蒙脱土，搅拌均匀后在10～100℃下搅拌0.5～5h进行交换吸附，得到匀浆；其中，碳氮前驱体用量以阳离子交换容量计为蒙脱土阳离子交换容量的

1～20倍；

（c）将步骤（b）所制得的匀浆水洗多次后离心分离；

（d）将离心所得的下层固体在50～120℃干燥5～24h；

（e）将干燥后的固体研磨成粉末置于管式炉中，在氮气氛中以1～10℃/min的速率升温到200℃～800℃，恒温焙烧1～10 h，焙烧结束后自然冷却，得到产物g‑C3N4/蒙脱土复合材料。

4.如权利要求3所述的Ag/g‑C3N4/蒙脱土/竹炭复合材料，其特征在于：步骤（b）中，碳氮前驱体用量以阳离子交换容量计为蒙脱土阳离子交换容量的1‑5倍。

5.如权利要求1所述的Ag/g‑C3N4/蒙脱土/竹炭复合材料，其特征在于：步骤（2）中，硝酸银与碳氮前驱体的投料摩尔比为1：10‑40。

6.如权利要求1所述的Ag/g‑C3N4/蒙脱土/竹炭复合材料，其特征在于：步骤（3）中，所述Ag/g‑C3N4/蒙脱土复合材料和竹粉的混合质量比为1：1‑5。

7.如权利要求6所述的Ag/g‑C3N4/蒙脱土/竹炭复合材料，其特征在于：步骤（3）中，所述Ag/g‑C3N4/蒙脱土复合材料和竹粉的混合质量比为1:2。

8.如权利要求1所述的Ag/g‑C3N4/蒙脱土/竹炭复合材料，其特征在于：步骤（3）中，所述裂解反应的条件为：升温速率为5K/min，裂解温度为500 ℃，保温反应时间为2 h。

9.如权利要求1所述的Ag/g‑C3N4/蒙脱土/竹炭复合材料在制备抗菌剂中的应用。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于：所述应用是在制备金黄色葡萄球菌抗菌剂中的应用。

11.如权利要求1所述的Ag/g‑C3N4/蒙脱土/竹炭复合材料在甲醛降解中的应用。

12.如权利要求11所述的应用，其特征在于：所述的甲醛降解在室温进行。