1.一种功能化氧化石墨烯/聚(3,4‑乙烯二氧噻吩)复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将氧化石墨烯(GO)、2‑噻吩乙酸、对甲苯磺酸酰胺加入二甲基亚砜溶剂中，超声振荡30min，再使用大流量氮气鼓泡10min，在氮气保护的条件下进行酯化反应，反应结束后，以甲醇为溶剂通过离心的方式去除未反应的2‑噻吩乙酸，最后将反应物烘干得到功能化氧化石墨烯(GO‑TAA)；

(2)将步骤(1)得到的功能化氧化石墨烯(GO‑TAA)和3,4‑乙烯二氧噻吩(EDOT)加入到乙腈溶液中，超声30min，随后逐滴滴加溶于硝基甲烷的无水氯化铁溶液，在室温下搅拌反应8～10h，最后以甲醇为溶剂通过离心的方式洗涤，烘干之后即得到功能化氧化石墨烯/聚(3,4‑乙烯二氧噻吩)复合材料(GO‑TAA‑PEDOT)。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，氧化石墨烯、2‑噻吩乙酸、对甲苯磺酸酰胺的质量比为1:10～20:1～2。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，二甲基亚砜的加入量以氧化石墨烯的质量计为500～1000mL/g。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述酯化反应的温度为150℃，时间为

6～8个小时。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的功能化氧化石墨烯、3,4‑乙烯二氧噻吩的质量比为1:1～2。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的3,4‑乙烯二氧噻吩与无水氯化铁的物质的量比为1：2～4。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的乙腈的加入量以功能化氧化石墨烯的质量计为1:1～2mL/mg。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的硝基甲烷加入量以无水氯化铁物质的量计为1:6～10。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述氧化石墨烯的制备方法为：将鳞片石墨粉加入H2SO4中，缓慢加入过硫酸钾和五氧化二磷，并在70～90℃下搅拌，将反应得到的混合液使用去离子水过滤洗涤、烘干得到预氧化产物；将预氧化产物和硝酸钠加入H2SO4中，在冰水浴下加入KMnO4，在30～50℃下搅拌2～3h，拿出放入冰水浴加入50～100mL的去离子水和4～5mL 的H2O2，使用去离子水离心洗涤，再超声、冻干得到棕黄色的氧化石墨烯GO。

10.一种根据权利要求1‑9任一项所述的制备方法制备得到的功能化氧化石墨烯/聚(3,4‑乙烯二氧噻吩)复合材料。