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专利号: 2019104233164
申请人: 浙江工业大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 基本电气元件
更新日期:2023-12-11
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种功能化氧化石墨烯/聚(3,4-乙烯二氧噻吩)复合材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将氧化石墨烯(GO)、2-噻吩乙酸、对甲苯磺酸酰胺加入二甲基亚砜溶剂中,超声振荡30min,再使用大流量氮气鼓泡10min,在氮气保护的条件下进行酯化反应,反应结束后,以甲醇为溶剂通过离心的方式去除未反应的2-噻吩乙酸,最后将反应物烘干得到功能化氧化石墨烯(GO-TAA);

(2)将步骤(1)得到的功能化氧化石墨烯(GO-TAA)和3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)加入到乙腈溶液中,超声30min,随后逐滴滴加溶于硝基甲烷的无水氯化铁溶液,在室温下搅拌反应8~10h,最后以甲醇为溶剂通过离心的方式洗涤,烘干之后即得到功能化氧化石墨烯/聚(3,4-乙烯二氧噻吩)复合材料(GO-TAA-PEDOT)。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,氧化石墨烯、2-噻吩乙酸、对甲苯磺酸酰胺的质量比为1:10~20:1~2。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,二甲基亚砜的加入量以氧化石墨烯的质量计为500~1000mL/g。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述酯化反应的温度为150℃,时间为

6~8个小时。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的GO-TAA、EDOT的质量比为1:1~

2。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的EDOT与无水氯化铁的物质的量比为1:2~4。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的乙腈的加入量以GO-TAA的质量计为1:1~2mL/mg。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的硝基甲烷加入量以无水氯化铁物质的量计为1:6~10。

9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述氧化石墨烯的制备方法为:将鳞片石墨粉加入H2SO4中,缓慢加入过硫酸钾和五氧化二磷,并在70~90℃下搅拌,将反应得到的混合液使用去离子水过滤洗涤、烘干得到预氧化产物;将预氧化产物和硝酸钠加入H2SO4中,在冰水浴下加入KMnO4,在30~50℃下搅拌下2~3h,拿出放入冰水浴加入50~100mL的去离子水和4~5mL 的H2O2,使用去离子水离心洗涤,再超声、冻干得到棕黄色的氧化石墨烯GO。

10.一种根据权利要求1-9任一项所述的制备方法制备得到的功能化氧化石墨烯/聚(3,4-乙烯二氧噻吩)复合材料。