1.一种聚多巴胺结构色膜的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

1)缓冲液配制：将多巴胺盐酸盐粉末和三羟甲基氨基甲烷加入去离子水中，并用稀盐酸调节pH至8～8.7，得多巴胺-三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液；

2)结构色膜的制备：将织物平铺或倾斜浸入多巴胺-三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液中，使多巴胺-三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液完全覆盖织物表面，在40～60℃反应，待反应生成所需颜色时，向反应液中注入P(GMA-co-PEGMA)粘合剂溶液，继续反应2～5h，除去剩余液体，并对织物进行干燥。

2.根据权利要求1所述的聚多巴胺结构色膜的制备方法，其特征在于，所述织物平铺浸入时，制备的结构色膜为“三明治”结构，所述“三明治”结构表层为聚多巴胺保护膜层，中层聚多巴胺结构色层，底层为织物基底层。

3.根据权利要求1所述的聚多巴胺结构色膜的制备方法，其特征在于，所述织物倾斜浸入时，倾斜角度为5～45℃，制备的结构色膜为多彩渐变色。

4.根据权利要求1所述的聚多巴胺结构色膜的制备方法，其特征在于，所述多巴胺盐酸盐粉末与所述三羟甲基氨基甲烷的质量比为1.5～6.5:1，所述多巴胺-三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液的浓度为0.01～0.035mol/L。

5.根据权利要求1所述的聚多巴胺结构色膜的制备方法，其特征在于，所述P(GMA-co-PEGMA)粘合剂溶液的质量分数为0.8～1.3％。

6.根据权利要求1所述的聚多巴胺结构色膜的制备方法，其特征在于，所述P(GMA-co-PEGMA)溶液与所述多巴胺-三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液的体积比为1:20～40。

7.根据权利要求1所述的聚多巴胺结构色膜的制备方法，其特征在于，所述P(GMA-co-PEGMA)溶液是采用溶液聚合法制备而成，且PEGMA(聚乙二醇甲基丙烯酸酯)和GMA(甲基丙烯酸缩水甘油酯)质量比为0.5～10.5：1。

8.根据权利要求1所述的聚多巴胺结构色膜的制备方法，其特征在于，所述干燥的温度为45～55℃。

9.根据权利要求1所述的聚多巴胺结构色膜的制备方法，其特征在于，所述除去剩余液体采用抽吸的方式出去，抽吸速率为0.5～4.5mL/min。

10.根据权利要求1所述的聚多巴胺结构色膜的制备方法，其特征在于，所述待反应生成所需颜色的反应时间为12～60h。