1.一种高产两性霉素B的重组结节链霉菌，由结节链霉菌ZJB2016050(Streptomyces nodosus ZJB2016050)基因敲除SEQ ID NO.1所示的PKS5基因簇获得。

2.如权利要求1所述的重组结节链霉菌，其特征在于所述重组结节链霉菌为结节链霉菌ZJB2016050-Re5(Streptomyces nodosus ZJB2016050-Re5)，保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国武汉武汉大学，邮编430072，保藏编号：CCTCC NO：M 2019342，保藏日期

2019年05月09日。

3.权利要求1或2所述的重组结节链霉菌在微生物发酵制备两性霉素B中的应用。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于所述应用为：将所述产两性霉素B的重组结节链霉菌接种至发酵培养基，25～30℃、200～500rpm发酵培养，获得含两性霉素B的发酵液，将发酵液分离纯化，得到所述两性霉素B；所述发酵培养基终浓度组成为：葡萄糖60～80g/L，牛肉膏5～10g/L，大豆蛋白粉5～10g/L，棉子粉8～12g/L，CaCO3 5～10g/L，KH2PO4 0.1～

0.4g/L，溶剂为水，pH 7.0。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于所述发酵培养在发酵罐中进行，发酵罐压力

0.05MPa，通气比0.08～1.5vvm。

6.如权利要求4所述的应用，其特征在于所述产两性霉素B的重组结节链霉菌在发酵培养前先进行种子培养，再将种子液以体积浓度2～10％的接种量接种至发酵培养基，所述种子培养为：将产两性霉素B的重组结节链霉菌接种至GYM平板，28℃培养7天，取颜色发灰黑色的孢子，使用棉花棒将表面孢子洗脱至无菌水中，将洗下的孢子悬液用含有棉花的注射器过滤，12000rpm离心5min后去上清液，沉淀加入无菌水重悬后，12000rpm离心5min重新洗脱一次，用无菌水重悬作为孢子悬液，将孢子悬液接种至种子培养基中，28℃，220rpm培养

46h，获得种子液；所述GYM平板终浓度组成为：葡萄糖4g/L，酵母粉4g/L，麦芽提取物10g/L，碳酸钙2g/L，琼脂18g/L，溶剂为水，pH7.2；所述种子液培养基终浓度组成为：蛋白胨10～

20g/L，NaCl 5～10g/L，葡萄糖10～15g/L，酵母粉5～10g/L，CaCO3 0.5～1g/L，溶剂为水，pH 7.0。