1.一种8‑羟基喹啉基咔咯镓配合物pH荧光探针，其特征在于，其化学结构如(I)所示：

2.根据权利要求1所述的一种8‑羟基喹啉基咔咯镓配合物pH荧光探针的制备方法，其特征在于，所述的制备方法为：化合物1与2‑醛基‑8‑羟基喹啉在三氟乙酸催化剂作用下并经2,3‑二氯‑5,6‑二氰对苯醌氧化得到咔咯衍生物(II)；然后在吡啶溶剂中与氯化镓反应得到如式(I)所示的8‑羟基喹啉基咔咯镓配合物pH荧光探针；其中，化合物1的结构式为咔咯衍生物(II)的结构式为

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：步骤1：氩气保护条件下，将化合物1和2‑醛基‑8‑羟基喹啉溶解于干燥的二氯甲烷中，避光条件下，室温搅拌反应0.5小时，然后加入三氟乙酸，在室温继续搅拌反应4‑6h，然后加入二氯甲烷稀释反应液，接着停止通入氩气，在向体系中加入2,3‑二氯‑5,6‑二氰对苯醌，继续反应0.5h，加入适量的三乙胺，停止反应，经减压蒸馏除去有机溶剂，残余物经硅胶柱层析分离提纯得到咔咯衍生物(II)；

步骤2：氩气保护条件下，将所述咔咯衍生物(II)和三氯化镓溶解于经氢化钙干燥的吡啶中，140℃下搅拌反应2‑4h，反应结束后，经减压蒸馏除去吡啶，残余物经硅胶柱层析分离提纯得到8‑羟基喹啉基咔咯镓配合物(I)。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，2‑醛基‑8‑羟基喹啉与化合物1的物质的量之比为1:3。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，咔咯衍生物(II)与三氯化镓的物质的量之比为1:12。

6.根据权利要求1所述pH荧光探针非诊断和治疗目的的用途，其特征在于，采用荧光法，所述pH荧光探针在溶液中对pH有荧光强度响应，能用于溶液中pH检测分析。

7.根据权利要求6所述pH荧光探针非诊断和治疗目的的用途，其特征在于，适用于碱性环境，且在pH＝7.50‑13.4时效果明显。