1.一种可应用于医用伤口敷料的壳聚糖基载药纳米纤维膜的制备方法，其特征在于它是按以下步骤进行的：一、配制纺丝前驱液：

①、将壳聚糖加入到蒸馏水中，然后加入冰醋酸，搅拌均匀，得到壳聚糖溶液；

所述的壳聚糖溶液中壳聚糖的质量百分数为2％～5％；所述的冰醋酸的体积与壳聚糖的质量比为(0.5～1)mL:1g；

②、将聚乙烯醇加入到蒸馏水中，浸泡4h～8h，然后置于水浴锅中，在温度为70℃～90℃的条件下，恒温搅拌直至聚乙烯醇完全溶解，静置冷却，得到聚乙烯醇溶液；

所述的聚乙烯醇溶液中聚乙烯醇的质量百分数为5％～10％；

③、以速度为0.5g/min～1g/min，将干燥的石墨颗粒及硝酸钠加入到质量百分数为

98％的浓硫酸中，然后以速度为0.5g/min～1g/min，加入高锰酸钾，得到混合体系，在温度为12℃～14℃的条件下，搅拌2h～5h，然后升温至30℃～40℃，并在温度为30℃～40℃的条件下，反应25min～35min，得到反应液，以速度为30mL/min～40mL/min，将蒸馏水A加入到反应液中，并保持反应液温度为45℃～55℃，然后将温度升至80℃～90℃，并在温度为80℃～

90℃条件下，反应25min～35min，最后加入蒸馏水B和质量百分数为30％的过氧化氢，反应直至颜色由深色变为黄色，得到产物，然后对产物进行洗涤，过滤，直到洗涤液的pH达到6～

7，最后将产物进行离心处理，加入蒸馏水C并超声处理，到氧化石墨烯水分散液；

所述的干燥的石墨颗粒与硝酸钠的质量比为1:(0.5～2)；所述的干燥的石墨颗粒的质量与质量百分数为98％的浓硫酸的体积比为1g:(10～50)mL；所述的干燥的石墨颗粒与高锰酸钾的质量比为1:(1～5)；所述的反应液与蒸馏水A的体积比为1:(1～2)；所述的反应液与蒸馏水B的体积比为1:(3～5)；所述的反应液与质量百分数为30％的过氧化氢的体积比为1:(3～5)；

所述的氧化石墨烯水分散液中氧化石墨烯的质量百分数为1％～2％；

④、将药物加入到蒸馏水中，搅拌均匀，得到药物水分散液；

所述的药物水分散液中药物的质量百分数为1％～10％；

⑤、按重量份数将10份～30份壳聚糖溶液、70份～90份聚乙烯醇溶液、1份～5份氧化石墨烯水分散液及1份～5份药物水分散液混合，搅拌10min～15min，得到纺丝前驱液；

二、制备载药纳米纤维膜：

对注射器的针头进行磨平处理，然后将纺丝前驱液加入到磨平针头的注射器中，在高压电源电压为23kV～27kV、针头距收集板的距离为15cm～20cm、针头内径为0.7mm～0.9mm、温度为25℃～35℃及相对湿度小于45％的条件下，利用静电纺丝设备进行纺丝，纺丝12h～

15h，得到可应用于医用伤口敷料的壳聚糖基载药纳米纤维膜。

2.根据权利要求1所述的一种可应用于医用伤口敷料的壳聚糖基载药纳米纤维膜的制备方法，其特征在于步骤一①中所述的壳聚糖的脱乙酰度为90％～91％。

3.根据权利要求1所述的一种可应用于医用伤口敷料的壳聚糖基载药纳米纤维膜的制备方法，其特征在于步骤一④中所述的药物为环丙沙星或环丙沙星盐酸盐。

4.根据权利要求1所述的一种可应用于医用伤口敷料的壳聚糖基载药纳米纤维膜的制备方法，其特征在于步骤一①中所述的壳聚糖溶液中壳聚糖的质量百分数为3％～5％；步骤一①中所述的冰醋酸的体积与壳聚糖的质量比为(0.8～1)mL:1g。

5.根据权利要求1所述的一种可应用于医用伤口敷料的壳聚糖基载药纳米纤维膜的制备方法，其特征在于步骤一②中将聚乙烯醇加入到蒸馏水中，浸泡4h～6h，然后置于水浴锅中，在温度为80℃～90℃的条件下，恒温搅拌直至聚乙烯醇完全溶解，静置冷却，得到聚乙烯醇溶液。

6.根据权利要求1所述的一种可应用于医用伤口敷料的壳聚糖基载药纳米纤维膜的制备方法，其特征在于步骤一②中所述的聚乙烯醇溶液中聚乙烯醇的质量百分数为5％～

8％。

7.根据权利要求1所述的一种可应用于医用伤口敷料的壳聚糖基载药纳米纤维膜的制备方法，其特征在于步骤一④中所述的药物水分散液中药物的质量百分数为5％～10％。

8.根据权利要求1所述的一种可应用于医用伤口敷料的壳聚糖基载药纳米纤维膜的制备方法，其特征在于步骤一⑤中按重量份数将20份～30份壳聚糖溶液、70份～80份聚乙烯醇溶液、3份～5份氧化石墨烯水分散液及2份～5份药物水分散液混合，搅拌12min～15min，得到纺丝前驱液。

9.根据权利要求1所述的一种可应用于医用伤口敷料的壳聚糖基载药纳米纤维膜的制备方法，其特征在于步骤二中对注射器的针头进行磨平处理，然后将纺丝前驱液加入到磨平针头的注射器中，在高压电源电压为23kV～25kV、针头距收集板的距离为15cm～18cm、针头内径为0.8mm～0.9mm、温度为25℃～30℃及相对湿度小于45％的条件下，利用静电纺丝设备进行纺丝，纺丝12h～13h。

10.根据权利要求1所述的一种可应用于医用伤口敷料的壳聚糖基载药纳米纤维膜的制备方法，其特征在于步骤二中对注射器的针头进行磨平处理，然后将纺丝前驱液加入到磨平针头的注射器中，在高压电源电压为25kV～27kV、针头距收集板的距离为18cm～20cm、针头内径为0.7mm～0.8mm、温度为30℃～35℃及相对湿度小于45％的条件下，利用静电纺丝设备进行纺丝，纺丝13h～15h。