1.一种融合蛋白，其特征在于，依次含有RGD、白蛋白、基质金属蛋白酶和6～18个组氨酸；所述RGD、白蛋白和基质金属蛋白酶通过连接肽连接。

2.根据权利要求1所述的融合蛋白，其特征在于，所述连接肽的氨基酸序列含有DDDDK；

所述白蛋白是人血清蛋白。

3.编码权利要求1或2所述融合蛋白的基因。

4.表达权利要求1或2所述融合蛋白的细胞。

5.一种制备可控释药型融合白蛋白纳米载体的方法，其特征在于，所述方法是将编码所述融合白蛋白的基因与载体连接，转化至毕赤酵母细胞中。

6.一种药物组合物，其特征在于，应用权利要求1或2所述的融合白蛋白装载药物。

7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，采用pH响应自组装技术装载药物或siRNA；所述药物包括但不限于紫杉醇、多西他赛、阿霉素。

8.制备权利要求6或7所述药物组合物的方法，其特征在于，将融合白蛋白与药物以1:

2-10比例在pH为5～6的条件下混合，而后pH调节至7～8。

9.权利要求1或2所述的融合白蛋白在制备预防或治疗包括肝癌，胃癌，肺癌、乳腺癌或宫颈癌在内的药物中的应用。

10.权利要求1或2所述的融合白蛋白在制备肿瘤细胞抑制剂方面的应用，其特征在于，所述肿瘤细胞包括但不限于HepG2、MGC-803、A549、MCF-7或HeLa细胞。