1.对硝基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物，其特征在于，所述对硝基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物的化学结构式如下：其中： Ar=4-NO2C6H4-。

2.一种如权利要求1所述的对硝基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）6-溴-4-氧-4H-苯并吡喃-3-甲醛肟的合成：在乙醇中加入50.0mL6-溴-4-氧-4H-苯并吡喃-3-甲醛，取蒸馏水将316.0mg盐酸羟胺和464.0mg醋酸钠完全溶解，用恒压滴液漏斗滴加至前面溶液中，加热回流，TLC跟踪，待反应结束后，冷却至室温，抽滤，水洗，产物用95%乙醇重结晶，得到6-溴-4-氧-4H-苯并吡喃-3-甲醛肟；

（2）5-(4-硝基亚苄基)-1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮的合成：将10mmol1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮与10mmol对硝基苯甲醛溶于10mL乙醇中，加入2mL质量分数为40% 的NaOH 水溶液，80 ℃搅拌3小时，然后用布氏漏斗过滤分离，滤饼水洗后用乙醇重结晶纯化，过滤烘干得到产物5-(4-硝基亚苄基)-1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮；

（3）在30mL无水乙醇中，加入5-(4-硝基亚苄基)-1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮和6-溴-4-氧-4H-苯并吡喃-3-甲醛肟溶解，再加入氯胺T无机盐，回流12小时，进行1,3-偶极环加成加成反应， TLC跟踪，待反应完全后减压旋转蒸馏除去溶剂，取3mL乙酸乙酯溶解待用，最后用展开剂硅胶柱层析分离得到对硝基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物。

3.如权利要求2所述的对硝基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中氯胺T无机盐与6-溴-4-氧-4H-苯并吡喃-3-甲醛肟与5-(4-硝基亚苄基)-1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮物质的量之比为7:6:5。

4.如权利要求2所述的对硝基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中的展开剂为乙酸乙酯和石油醚，且乙酸乙酯和石油醚的体积比为V（乙酸乙酯）: V（石油醚）=1:5。