1.一种二氯二茂锆催化制备1,5-苯并噻嗪类化合物的方法，其特征在于：将式I所示3-丁炔-2-酮类化合物和式II所示邻氨基苯硫醇类化合物加入有机溶剂中，并加入二氯二茂锆和配体，在室温～60℃下搅拌反应1～12小时，分离纯化产物，得到式III所式1,5-苯并噻嗪类化合物；

式中R1和R2各自独立的代表芳基或取代芳基；R3、R4、R5、R6各自独立的代表H、氟、氯、溴、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基中任意一种；

上述的有机溶剂为二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯中任意一种；

上述的配体为L-苯丙氨酸、3-硝基邻苯二甲酸、2-氨基苯磺酸中任意一种。

2.根据权利要求1所述的二氯二茂锆催化制备1,5-苯并噻嗪类化合物的方法，其特征在于：所述的R1和R2各自独立的代表苯基、C1～C4烷基取代苯基、C1～C4烷氧基取代苯基、卤代苯基、三氟甲基取代苯基、硝基取代苯基、噻吩基中任意一种。

3.根据权利要求1或2所述的二氯二茂锆催化制备1,5-苯并噻嗪类化合物的方法，其特征在于：所述的有机溶剂为二氯甲烷。

4.根据权利要求1或所述的二氯二茂锆催化制备1,5-苯并噻嗪类化合物的方法，其特征在于：所述的配体为L-苯丙氨酸。

5.根据权利要求1或2所述的二氯二茂锆催化制备1,5-苯并噻嗪类化合物的方法，其特征在于：所述3-丁炔-2-酮类化合物与邻氨基苯硫醇类化合物的摩尔比为1:1～1.5。

6.根据权利要求1或2所述的二氯二茂锆催化制备1,5-苯并噻嗪类化合物的方法，其特征在于：所述二氯二茂锆的加入量是3-丁炔-2-酮类化合物摩尔量的1％～6％。

7.根据权利要求1或2所述的二氯二茂锆催化制备1,5-苯并噻嗪类化合物的方法，其特征在于：所述配体的加入量是3-丁炔-2-酮类化合物摩尔量的2％～12％。

8.根据权利要求1或2所述的二氯二茂锆催化制备1,5-苯并噻嗪类化合物的方法，其特征在于：在40～50℃下搅拌反应4～6小时。