1.一种二氯二茂锆催化制备1,5‑苯并噻嗪类化合物的方法，其特征在于：将式I化合物和式II所示邻氨基苯硫醇类化合物加入有机溶剂中，并加入二氯二茂锆和配体，在室温～

60℃下搅拌反应1～12小时，分离纯化产物，得到式III所式1,5‑苯并噻嗪类化合物；

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式中R和R 各自独立的代表苯基、C1～C4烷基取代苯基、C1～C4烷氧基取代苯基、卤代苯

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基、三氟甲基取代苯基、硝基取代苯基、噻吩基中任意一种；R 、R、R 、R 各自独立的代表H、氟、氯、溴、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基中任意一种；

上述的有机溶剂为二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯中任意一种；

上述的配体为L‑苯丙氨酸、3‑硝基邻苯二甲酸、2‑氨基苯磺酸中任意一种。

2.根据权利要求1所述的二氯二茂锆催化制备1,5‑苯并噻嗪类化合物的方法，其特征在于：所述的有机溶剂为二氯甲烷。

3.根据权利要求1或所述的二氯二茂锆催化制备1,5‑苯并噻嗪类化合物的方法，其特征在于：所述的配体为L‑苯丙氨酸。

4.根据权利要求1所述的二氯二茂锆催化制备1,5‑苯并噻嗪类化合物的方法，其特征在于：所述式I化合物与邻氨基苯硫醇类化合物的摩尔比为1:1～1.5。

5.根据权利要求1所述的二氯二茂锆催化制备1,5‑苯并噻嗪类化合物的方法，其特征在于：所述二氯二茂锆的加入量是式I化合物摩尔量的1%～6%。

6.根据权利要求1所述的二氯二茂锆催化制备1,5‑苯并噻嗪类化合物的方法，其特征在于：所述配体的加入量是式I化合物摩尔量的2%～12%。

7.根据权利要求1所述的二氯二茂锆催化制备1,5‑苯并噻嗪类化合物的方法，其特征在于：在40～50℃下搅拌反应4～6小时。