1.一种蒸汽冷凝法制备硅球的方法，其特征在于，包括如下步骤：

A. 以烷烃为油相，TEOS为水解单体，加入乳化剂分散均匀后得到油相混合物，其中TEOS：乳化剂：烷烃的体积比为0.1～0.4 mL：0.3～0.6mL：9～10 mL；其中所述烷烃为十二烷、正十三烷、正十四烷或正十五烷；所述乳化剂为Span 80、Span 85 或 Brij 93；

B. 将分散均匀的油相混合物分别倒入培养皿中恒温至0～4℃，置入150 L～200 L酸性高湿密闭环境中，湿度70～90%，用流量为16 L/min的增氧泵将150 mL浓盐酸中的HCl挥发到所述密闭环境中，形成酸性环境，以通入HCl气体的持续时间间接控制冷凝液滴的pH，形成纳米乳液，通气0～7 min，冷凝10～60 min；

C. 将培养皿置于22～28 ℃的环境中，静置3～7 h，离心分离，乙醇洗涤干净，30～50 ℃真空干燥，制得硅球。

2.根据权利要求1所述蒸汽冷凝法制备硅球的方法，其特征在于：步骤A所述烷烃为十二烷；所述乳化剂为Span 80。

3.根据权利要求1所述蒸汽冷凝法制备硅球的方法，其特征在于：步骤B所述酸性高湿密闭环境体积186L。

4.根据权利要求1所述蒸汽冷凝法制备硅球的方法，其特征在于：步骤C所述将培养皿置于25℃的环境中。

5.一种蒸汽冷凝法制备功能化硅球吸附剂的方法，其特征在于，包括如下步骤：

（A）以烷烃为油相，TEOS为水解单体，硅烷偶联剂为功能化硅球官能团来源，加入乳化剂分散均匀后得到油相混合物，其中TEOS：乳化剂：烷烃：硅烷偶联剂的体积比为0.1～0.4 mL：0.3～1.0 mL：9～10 mL：0.01～0.2 mL；其中所述烷烃为十二烷、正十三烷、正十四烷或正十五烷；所述乳化剂为Span 80、Span 85 或 Brij 93；所述硅烷偶联剂为3-氨丙基三乙氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷或3-氯丙基三甲氧基硅烷；

（B）将分散均匀的油相混合物分别倒入培养皿中恒温至0～4℃，置入150 L～200 L中性或酸性高湿密闭环境中，湿度70～90%，形成纳米乳液，通气0～7 min，冷凝10～60 min；

（C）将培养皿置于22～28 ℃的环境中，静置3～7 h，离心分离，乙醇洗涤干净，30～50 ℃真空干燥，制得功能化硅球吸附剂。

6.根据权利要求5所述蒸汽冷凝法制备功能化硅球吸附剂的方法，其特征在于：步骤（A）所述烷烃为十二烷；所述乳化剂为Span 80；所述硅烷偶联剂为3-氨丙基三乙氧基硅烷或3-巯基丙基三甲氧基硅烷。

7.根据权利要求5所述蒸汽冷凝法制备功能化硅球吸附剂的方法，其特征在于：步骤（B）所述中性高湿密闭环境体积186L；当硅烷偶联剂为3-氨丙基三乙氧基硅烷时，所述环境为中性高湿密闭环境；当硅烷偶联剂为3-巯基丙基三甲氧基硅烷或3-氯丙基三甲氧基硅烷时，所述环境为酸性高湿密闭环境。

8.根据权利要求5所述蒸汽冷凝法制备功能化硅球吸附剂的方法，其特征在于：步骤（C）所述将培养皿置于25℃的环境中。

9.一种权利要求5-8任一所述方法制得的功能化硅球吸附剂的应用，其特征在于：将其应用于吸附重金属离子。

10.根据权利要求9所述功能化硅球吸附剂的应用，其特征在于：所述重金属离子为二价铅离子。