1.一种聚多巴胺改性MOF衍生碳分子筛的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)配制三羟甲基氨基甲烷水溶液，调节pH＝8～9，待用；

(2)配制多巴胺水溶液，加入MOF，室温下超声，搅拌，待用；

(3)将步骤(1)准备好的溶液加入到步骤(2)准备好的溶液中，室温下搅拌12～24h，离心，洗涤，烘干，得到PDA/MOF前体；

(4)将步骤(3)所得PDA/MOF前体置于氮气流中，以1～10℃/min的速率升温到600～

1000℃，保温2～6h，得到PDA/MOF衍生碳材料；

(5)将步骤(4)所得PDA/MOF衍生碳材料加入到酸溶液中并于室温下搅拌24h，之后离心，洗涤，真空干燥，得到成品PDA/MOF衍生碳分子筛。

2.如权利要求1所述聚多巴胺改性MOF衍生碳分子筛的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述三羟甲基氨基甲烷水溶液的浓度为5～10mmol/L。

3.如权利要求1所述聚多巴胺改性MOF衍生碳分子筛的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述pH用5mol/L HCl水溶液调节。

4.如权利要求1所述聚多巴胺改性MOF衍生碳分子筛的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述多巴胺水溶液的浓度为0.5～2mg/mL。

5.如权利要求1所述聚多巴胺改性MOF衍生碳分子筛的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述多巴胺水溶液的体积用量以MOF的质量计为100～300mL/g。

6.如权利要求1所述聚多巴胺改性MOF衍生碳分子筛的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述MOF为MIL-96(Al)、MOF-5、ZIF-8中的一种或两种以上任意比例的混合物。

7.如权利要求1所述聚多巴胺改性MOF衍生碳分子筛的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，步骤(1)溶液与步骤(2)溶液的体积比为1：3。

8.如权利要求1所述聚多巴胺改性MOF衍生碳分子筛的制备方法，其特征在于，步骤(5)中，所述酸溶液为HF或HCl的水溶液，浓度为20～30wt％。

9.如权利要求1所述聚多巴胺改性MOF衍生碳分子筛的制备方法，其特征在于，步骤(5)中，所述酸溶液的体积用量以PDA/MOF衍生碳材料的质量计为200～300mL/g。