1.一种地奥司明‑铜(Ⅱ)配合物，其特征在于其化学式为[Cu(DM)2(H2O)2]·1.5H2O，其中DM为地奥司明；具体结构式如下：

2.一种根据权利要求1所述的地奥司明‑铜(Ⅱ)配合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

将铜盐的水溶液加入到地奥司明的二甲基亚砜溶液中，控制pH为5‑8，加热搅拌反应，即得地奥司明‑铜(Ⅱ)配合物。

3.根据权利要求2所述的地奥司明‑铜(Ⅱ)配合物的制备方法，其特征在于：所述的铜盐为氯化铜、高氯酸铜、硫酸铜中的至少一种。

4.根据权利要求2所述的地奥司明‑铜(Ⅱ)配合物的制备方法，其特征在于：所述的铜盐水溶液的浓度为0.1～2mol/L；

所述的地奥司明的二甲基亚砜溶液的浓度为0.1～0.5mol/L；

所述的铜盐和地奥司明的用量满足地奥司明与铜离子的摩尔比为2:1。

5.根据权利要求2所述的地奥司明‑铜(Ⅱ)配合物的制备方法，其特征在于：所述的控制pH为5～8指用氢氧化钠调节pH为5～8。

6.根据权利要求2所述的地奥司明‑铜(Ⅱ)配合物的制备方法，其特征在于：所述的加热搅拌反应是指在30～70℃搅拌反应1～4h。

7.根据权利要求6所述的地奥司明‑铜(Ⅱ)配合物的制备方法，其特征在于：所述的搅拌反应结束后还包括一个纯化步骤，具体包括：将所得反应液过滤，所得滤渣依次用水和乙醇洗涤至滤液pH＝7，然后干燥即得地奥司明‑铜(Ⅱ)配合物。

8.根据权利要求1所述的地奥司明‑铜(Ⅱ)配合物在制备抗氧化药物或抗癌药物中的应用。

9.根据权利要求8所述的地奥司明‑铜(Ⅱ)配合物在制备抗氧化药物或抗癌药物中的应用，其特征在于：

所述的抗癌药物为抗黑色素瘤药物或抗宫颈癌药物。