1.一种阴离子交换膜，其特征在于，是由如式（I）所示的季铵盐功能化的聚砜和纳米凹凸棒石共混得到；

（I）。

2.根据权利要求1所述的阴离子交换膜，其特征在于，在一个实施方式中，季铵盐功能化的聚砜和凹凸棒石的重量比是1：（0.05%～2%）；纳米凹凸棒石长度在0.5～2 μm，直径在

30～70 nm，纯度大于95%。

3.权利要求1所述的阴离子交换膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：第1步，氯甲基化聚砜的制备：将聚砜溶解于第一有机溶剂中，加入氯甲基化试剂和催化剂，搅拌反应得到氯甲基化聚砜；第2步，季铵化的聚砜的制备：将氯甲基化聚砜溶解于第二有机溶剂中，加入碱性功能化试剂，反应得到荷正电季铵盐功能化的聚砜溶液；第3步，阴离子交换膜的制备：将纳米凹凸棒石加入第二有机溶剂中，超声分散，得到均匀分散的纳米凹凸棒石溶液；纳米凹凸棒石溶液加入荷正电季铵盐功能化的聚砜溶液中，搅拌混合得到铸膜液，通过流延法制备得杂化阴离子交换膜。

4.根据权利要求3所述的阴离子交换膜的制备方法，其特征在于，在一个实施方式中，所述的第1步中，第一有机溶剂选自氯仿、二氯甲烷、N-甲基-2吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或其组合；氯甲基化试剂为三甲基氯硅烷和多聚甲醛；催化剂为无水四氯化锡或无水二氯化锡；所述的第1步中，聚砜与三甲基氯硅烷、多聚甲醛、催化剂的摩尔比分别在1：（1～10）、1：（1～10）、1：（0.01～0.5）；所述的第1步中，氯甲基化反应时间在12～72 h，温度在30～50 ℃；所述的第1步中，氯甲基化聚砜的氯甲基化程度在0.5～3，即平均每个重复单元有0.5～3个氯甲基侧链基团；所述的第1步中，反应完成后，还包括在反应产物中加入沉淀剂使产物析出的步骤；所述沉淀剂选自水、乙醇或异丁醇。

5.根据权利要求3所述的阴离子交换膜的制备方法，其特征在于，在一个实施方式中，所述的第2步中，第二有机溶剂选自二甲亚砜、N-甲基-2-吡咯烷酮、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或其组合；在一个实施方式中，所述的第2步中，碱性功能化试剂选自三甲胺、N,N,N′,N′-四甲基乙二胺、N-甲基咪唑中的一种或其组合；所述的第

2步中，氯甲基化聚砜中的氯甲基和碱性功能化试剂的摩尔比在1：（0.5～5）；所述的第2步中，反应温度是30～60℃，反应时间是12～48h。

6.根据权利要求3所述的阴离子交换膜的制备方法，其特征在于，在一个实施方式中，所述的第3步中，凹凸棒石预先经过0.1～0.5mol/L的NaOH溶液处理，处理结束后，将凹凸棒石滤出，并用去离子水洗涤后烘干；处理温度30～35℃，处理时间0.5～2h。

7.根据权利要求4所述的阴离子交换膜的制备方法，其特征在于，在一个实施方式中，所述的第3步中，超声分散时间在1～30 min；所述的第3步中，均匀分散的纳米凹凸棒石溶液的浓度在0.32～5 mg/mL。

8.根据权利要求3所述的阴离子交换膜的制备方法，其特征在于，在一个实施方式中，所述的第3步中，流延法制备的步骤是：将铸膜液通过流延法涂覆在干净的玻璃板或者聚四氟乙烯板表面，并对含有铸膜液的玻璃板或者聚四氟乙烯板进行30～100 ℃的真空干燥。

9.凹凸棒石在用于制备阴离子交换膜中的用途。

10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于，在一个实施方式中，凹凸棒石用于提高氢氧根离子电导率、提高离子交换容量或者碱稳定性。