1. 下述式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐：(I)

其中，R为甲氧基苄基、正丁基或苄基。

2.权利要求1所述化合物的合成方法，其特征在于：主要包括以下步骤：

1)取1‑(甲苯‑4‑磺酰基)哌嗪和3‑硝基‑4‑溴‑1，8‑萘酐置于有机溶剂中，于加热条件下进行反应，反应物冷却，收集沉淀，得到中间产物；所述中间产物的结构如下式所示：；

2)取中间产物和式(II)所示化合物置于有机溶剂中，于加热条件下进行反应，反应物冷却，收集沉淀，即得到目标化合物；

R‑NH2  (II)；

其中，R为甲氧基苄基、正丁基或苄基。

3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：所述的有机溶剂为醇类溶剂和/或非质子性溶剂。

4.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于：所述的醇类溶剂为选自甲醇、乙醇、丙醇和正丁醇中的一种或两种以上的组合。

5.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于：所述的非质子性溶剂为选自乙二醇甲醚、N,N‑二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、甲苯、四氯化碳和丙酮中的一种或两种以上的组合。

6.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：步骤1)中，反应在≤130℃条件下进行；步骤2)中，反应在≤100℃条件下进行。

7.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：步骤1)中，所得中间产物进行纯化后再用于后续操作。

8.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：还包括对所得目标化合物进行纯化的步骤。

9.权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。

10.一种药物组合物，含有治疗上有效剂量的权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐。