1.一种使用固体羰基源的喹诺酮类化合物安全合成方法，其特征在于：将2‑碘苯胺类化合物、末端炔烃、六羰基铬、醋酸钯、4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲氧基杂蒽加入乙腈中，并加入三乙胺与哌嗪摩尔比为2.0～3.0:1的混合碱，其中三乙胺活化固体羰基源释放CO，在

50～60℃下反应10～12小时，得到喹诺酮类化合物。

2.根据权利要求1所述的使用固体羰基源的喹诺酮类化合物安全合成方法，其特征在于：所述2‑碘苯胺类化合物、末端炔烃、六羰基铬的摩尔比为1:1.0～1.5:0.2～0.35。

3.根据权利要求1所述的使用固体羰基源的喹诺酮类化合物安全合成方法，其特征在于：所述哌嗪的加入量为2‑碘苯胺类化合物摩尔量的1.0～2.0倍。

4.根据权利要求1所述的使用固体羰基源的喹诺酮类化合物安全合成方法，其特征在于：所述醋酸钯的加入量为2‑碘苯胺类化合物摩尔量的2.0％～3.0％。

5.根据权利要求1所述的使用固体羰基源的喹诺酮类化合物安全合成方法，其特征在于：所述4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲氧基杂蒽的加入量为2‑碘苯胺类化合物摩尔量的4.0％～6.0％。

6.根据权利要求1～5任意一项所述的使用固体羰基源的喹诺酮类化合物安全合成方法，其特征在于：所述的2‑碘苯胺类化合物为 式中R1、R2、R3、R4各自独立代表H、Cl、F、C1～C4烷基中任意一种。

7.根据权利要求1～5任意一项所述的使用固体羰基源的喹诺酮类化合物安全合成方法，其特征在于：所述的末端炔烃为 式中R5代表苯基、C1～C4烷基取代苯基、C1～C2烷氧基取代苯基、卤代苯基、乙腈基取代苯基、2‑噻吩基中任意一种。