1.化合物A，其特征在于，具有如下结构：

R1，R2，R3，R4分别独立选自H、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、氨基、酯基、酰胺基、磺酰基、取代或非取代的烷基、取代或非取代的杂烷基、取代或非取代的环烷基、取代或非取代的杂环烷基、取代或非取代的芳基、取代或非取代的杂芳基；

R5，R6分别独立选自取代或非取代的烷基、取代或非取代的杂烷基、取代或非取代的芳基、取代或非取代的杂芳基、取代或非取代的酚氧基；

上述基团的取代基选自硝基、羟基、氨基、巯基、卤素、氰基、烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基。

2.根据权利要求1所述的化合物A，其特征在于，R1，R2，R3，R4分别独立选自H、卤素、硝基、取代或非取代的C1～C10烷基或杂烷基、取代或非取代的C3～C10环烷基或杂环烷基；

R5，R6分别独立选自取代或非取代的C1～C10烷基或杂烷基、取代或非取代的5～6元芳基或杂芳基、取代或非取代的酚氧基；

上述基团的取代基选自硝基、羟基、氨基、巯基、卤素、氰基、酯基、酰胺基、C1～C10烷基或杂烷基、C3～C10环烷基或杂环烷基、芳基、杂芳基；

进一步地，

R1，R2，R3，R4分别独立选自H、卤素、硝基、取代或非取代的C1～C6烷基或杂烷基、取代或非取代的C3～C6环烷基或杂环烷基；

R5，R6分别独立选自取代或非取代的C1～C6烷基或杂烷基、取代或非取代的5～6元芳基或杂芳基、取代或非取代的苯氧基；

上述基团的取代基选自硝基、羟基、氨基、巯基、卤素、氰基、酯基、酰胺基、C1～C6烷基或杂烷基、C3～C6环烷基或杂环烷基、芳基、杂芳基。

3.根据权利要求1或2所述的化合物A，其特征在于，R1选自H、卤素、硝基、取代或非取代的C1～C6烷基或杂烷基；

R2选自H、卤素、取代或非取代的C1～C6烷基或杂烷基；

R3选自H、取代或非取代的C1～C6烷基或杂烷基、取代或非取代的芳基；

R4选自H、取代或非取代的C1～C6烷基；

R5，R6选自取代或非取代的C1～C6烷基或杂烷基、取代或非取代的5～6元芳基或杂芳基、取代或非取代的苯氧基；

上述基团的取代基选自卤素、C1～C6烷基或杂烷基、芳基、杂芳基。

4.根据权利要求3所述的化合物A，其特征在于，R1选自H、卤素、硝基、取代或非取代的C1～C6烷基；

R2选自H、取代或非取代的C1～C6烷基；

R3选自H、取代或非取代的C1～C6烷基、取代或非取代的苯基；

R5，R6选自取代或非取代的C1～C6烷基、取代或非取代的C1～C6烷氧基、取代或非取代的苯基、取代或非取代的噻吩基、取代或非取代的苯氧基；

上述基团的取代基选自卤素、C1～C6烷基、芳基。

5.根据权利要求1所述的化合物A，其特征在于，所述化合物选自如下结构之一：

6.权利要求1～5任一项所述化合物A的制备方法，其特征在于，包括如下内容：将化合物I和化合物II在酸性条件下反应即得，其中，化合物I和化合物II的结构式如下：其中，R1，R2，R3，R4，R5，R6如权利要求1～5任一项中所定义；

进一步地，是将化合物I、化合物II、酸、溶剂混合直接反应；

更进一步地，所述化合物I的摩尔用量为化合物II摩尔用量的1～5倍。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述酸选自三氟甲磺酸、对甲苯磺酸、高氯酸、三氟乙酸、樟脑磺酸、五氟苯甲酸中的一种或几种；进一步地，所述酸的摩尔用量为化合物II摩尔用量的0.01～3倍。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂选自硝基甲烷、二氯甲烷、二氯乙烷、乙腈、甲苯、苯、乙酸乙酯、THF、氯仿、丙酮、乙醚、甲醇、DMF中的一种或几种；进一步地，所述溶剂的用量为每mmol化合物II使用溶剂5.0～15.0mL。

9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述反应的温度为0～100℃。

10.权利要求1～5任一项所述化合物A在制备具有生物活性的化合物、配体中的一种或几种的用途。