1.一种光催化制备不对称多取代氨基-1,3,5-三嗪类化合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：将脒类化合物、异硫氰酸酯类化合物、四甲基胍、光催化剂和有机溶剂混合，在光照条件下进行光串联环化反应，得到不对称多取代氨基-1,3,5-三嗪类化合物。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述脒类化合物的结构简式为NH＝CNH2(R1)，其中R1为苯基、烷基取代的苯基、烷氧基取代的苯基、三氟甲基取代的苯基、卤素取代的苯基、杂环基、环烷基或烷基。

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3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述异硫氰酸酯类化合物的结构简式为R N＝C＝S，其中R2为苯基、苄基、萘基、烷基取代的苯基、甲氧基取代的苯基、卤素取代的苯基、三氟甲基取代的苯基、硝基取代的苯基、腈基取代的苯基、烷基或环烷基。

4.根据权利要求1、2或3所述的方法，其特征在于，所述脒类化合物、异硫氰酸酯类化合物与四甲基胍的摩尔比为1:(1～3):(1～3)。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述光催化剂为有机染料和/或金属光催化剂；所述有机染料包括曙红B、曙红Y和孟加拉玫瑰红中的一种或几种；所述金属光催化剂包括三(2,2’-联吡啶)二氯化钌和/或三(2-苯基吡啶)合铱。

6.根据权利要求1或5所述的方法，其特征在于，所述光催化剂的用量为脒类化合物摩尔量的1～5％。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述有机溶剂为极性有机溶剂；所述极性有机溶剂包括二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、甲苯、乙醇、乙腈和二氯甲烷中的一种或几种。

8.根据权利要求1或7所述的方法，其特征在于，所述有机溶剂与脒类化合物的用量比为1L：0.06～0.14mol。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述光照的光源波长为200～1000nm。

10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述光串联环化反应的温度为室温，时间为6～24h。