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专利号: 2019106334827
申请人: 河南大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 基本电气元件
更新日期:2024-01-05
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种TiO2/SnO2-GO薄膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)以四氨基钛为钛源,去离子为水源,采用原子层沉积法制备TiO2缓冲层;

(2)称取SnO2胶体溶液1 2ml,使用去离子水将SnO2胶体溶液稀释至原体积占稀释后液~体总体积的3% 4%;

~

(3)称量氧化石墨烯粉末,溶入氯苯里,搅拌直至溶液均匀,得到浓度为1~3mg/ml的氧化石墨烯溶液,将氧化石墨烯溶液加入到步骤(2)的溶液中,搅拌至均匀;

(4)在TiO2缓冲层上旋涂步骤(3)的溶液,即得。

2.根据权利要求1所述TiO2/SnO2-GO薄膜的制备方法,其特征在于,所述四氨基钛为四(二甲氨基)钛,TiO2缓冲层的制备过程如下:将四(二甲氨基)钛的温度加热到75℃,沉积的衬底加热到250℃,水源不需要加温,其中,在氮气气氛下,四(二甲氨基)钛反应时间为0.3 0.5s,等待时间为60s ;水源的反应时~间为0.03s,等待时间为40s,循环沉积10 30次。

~

3.根据权利要求1所述TiO2/SnO2-GO薄膜的制备方法,其特征在于,步骤(3)中氧化石墨烯溶液在步骤(2)溶液中的加入量为200μL。

4.根据权利要求2所述TiO2/SnO2-GO薄膜的制备方法,其特征在于,所述衬底为AZO导电玻璃。

5.根据权利要求1所述TiO2/SnO2-GO薄膜的制备方法,其特征在于,旋涂时的转数是

3000 4000rpm,旋涂时间为30s,旋涂结束后在150℃退火30min,即可。

~

6.权利要求1至5任一所述的制备方法制得的TiO2/SnO2-GO薄膜。

7.利用权利要求6所述的TiO2/SnO2-GO薄膜作为电子传输层得到的钙钛矿太阳能电池,其特征在于,包括从下至上依次结构:1)AZO导电玻璃衬底;2) TiO2/SnO2-GO电子传输层;3) MAPbI3吸光层;4) Spiro-MeOTAD空穴传输层;5) 金电极或银电极层;MAPbI3吸光层、Spiro-MeOTAD空穴传输层均采用旋涂的方法得到;金电极或银电极层采用蒸镀的方法得到;TiO2/SnO2-GO电子传输层厚度为40 80nm,电子传输层中TiO2缓冲层厚度为10 30nm,SnO2-GO厚度~ ~为30~50nm,MAPbI3吸光层厚度为300~400nm,Spiro-MeOTAD空穴传输层厚度为200~300nm,金电极或银电极层厚度为80 120nm。

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8.权利要求7所述钙钛矿太阳能电池的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)在带有AZO导电玻璃衬底的TiO2/SnO2-GO薄膜上沉积MAPbI3吸光层;

(2)在MAPbI3吸光层上沉积Spiro-MeOTAD空穴传输层,具体过程如下:将CH3NH3I和 PbI2溶入体积比为9:1的N, N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜混合溶剂中,CH3NH3I和 PbI2摩尔比为1:1,常温下溶解形成1mol/L浓度的溶液;以转数是4000~5000rpm的速度旋转5 8s后,滴~加200 300ml反溶剂氯苯旋转10s,退火,即得;

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(3)在Spiro-MeOTAD空穴传输层上蒸镀金电极或银电极。

9.权利要求8所述钙钛矿太阳能电池的制备方法,其特征在于,所述退火是指先在75℃退火10min,后又100℃退火10min。