1.一种p-n异质结CdS-Cu2O/TM纳米棒阵列的制备方法，其特征在于，采用以下步骤：（1）将Cd（NO3）2·4H2O、CH4N2S和谷胱甘肽溶解在水中并搅拌得混合液，并将钛网(TM)置于混合液中反应，将所得样品冷却、洗涤、干燥，得到CdS/TM；

（2）将步骤（1）合成的CdS/TM浸入含有Na2S2O3和CuSO4的水溶液中，洗涤，得到CdS-Cu2O/TM纳米棒阵列；

（3）将步骤（2）得到的CdS-Cu2O/TM纳米棒阵列浸入NaOH水溶液中，洗涤，得到p-n异质结CdS-Cu2O/TM纳米棒阵列。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述的Cd（NO3）2·4H2O、CH4N2S和谷胱甘肽的质量比为0.35-4：0.08-0.10：0.20-0.25；所述Cd（NO3）2·4H2O和水的质量体积比为（0.35-0.4）g：（35-45）mL；所述搅拌时间为8-12分钟。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述的水为去离子水；步骤（1）所述的洗涤为用去离子水和乙醇洗涤；步骤（2）和步骤（3）所述的洗涤为用去离子水洗涤。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述的含有Na2S2O3和CuSO4的水溶液中Na2S2O3和CuSO4的浓度为1.0M，所述NaOH水溶液的浓度为0.45-0.55M。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中将CdS/TM浸入含有Na2S2O3和CuSO4的24-26℃水溶液中2-4秒；步骤（3）将CdS-Cu2O/TM纳米棒阵列浸入65-75℃的NaOH水溶液中2-4秒。

6.一种光电化学生物传感器，包括和电化学工作站连接的工作电极、参比电极、对电极，其特征在于，在工作电极上修饰有权利要求1-5任一项所制得的CdS-Cu2O/TM纳米棒阵列。

7.一种权利要求6所述的光电化学生物传感器的应用，其特征在于，所述光电化学生物传感器应用于对PSA的灵敏检测。

8.根据权利要求7所述的光电化学生物传感器的应用，其特征在于，采用以下步骤进行检测：（1）将光电极CdS-Cu2O / TM在含有N-（3-二甲基氨基丙基）-N'-乙基 - 碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺的溶液中活化，用Tris-HCl缓冲溶液冲洗，随后将适体固定在CdS-Cu2O / TM电极上，静置，用Tris-HCl缓冲溶液冲洗，用N2吹干；

（2）将制备的适体传感器与20μL BSA（1％）在室温下孵育，用Tris-HCl缓冲溶液彻底冲洗BSA /适体/CdS-Cu2O / TM电极储存以备后用；

（3）将制备的传感器与PSA在37℃下孵育20分钟，然后 PEC测量在Tris-HCl缓冲液中进行，在氙灯下照射，根据光电化学生物传感器光电信号变化对PSA进行检测。

9.根据权利要求8所述的光电化学生物传感器的应用，其特征在于，所述Tris-HCl缓冲液的浓度为0.01M。