1.一种苯并咪唑并喹唑啉酮化合物的合成方法，其特征在于，所述合成方法的路线如下所示：其中，R1和R3分别独立地选自未取代或卤素取代的C1-8烷基，卤素，C1-8烷氧基，未取代或卤素取代的C1-8环烷基，未取代的芳基，卤素、烷基或烷氧基取代的芳基；R2选自未取代或取代的芳基，未取代或取代的芳杂环基，所述芳基或芳杂环基上的取代基选自：卤素、烷基、烷氧基；

所述方法是在有机溶剂中，式I所示的α-酮酰胺类化合物和式II所示的邻苯二胺类化合物在催化剂和碱的作用下，反应得到式Ⅲ所示的苯并咪唑并喹唑啉酮化合物；

催化剂选自：碘化亚铜、溴化亚铜、醋酸铜、溴化铜、铜粉、三氟甲磺酸铜、无水硫酸铜。

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述R1为未取代的C1-4烷基、卤素或C1-4烷氧基。

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3.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述R选自如下结构所示的基团：

4.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述R3为未取代的C1-4烷基或卤素。

5.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，反应的温度为100～150℃，时间为22～26h。

6.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，式Ι所示的α-酮酰胺类化合物与式II所示的邻苯二胺类化合物的物质的量之比为1.0:(0.85～0.95)。

7.根据权利要求1-6任一所述的合成方法，其特征在于，式Ι所示的α-酮酰胺类化合物与催化剂、碱的物质的量之比为1:(0.05～0.15):(2.5～3.5)。

8.根据权利要求1-6任一所述的合成方法，其特征在于，以式Ι所示的α-酮酰胺的物质的量计，所述有机溶剂的添加量为6～14mL/mmol。

9.根据权利要求7所述的合成方法，其特征在于，以式Ι所示的α-酮酰胺的物质的量计，所述有机溶剂的添加量为6～14mL/mmol。