1.荧光活性2‑(3‑氨基苯氧基)‑6‑(4‑氨基苯氧基)‑N‑(2‑芴基)苯甲酰胺高分子单体，其结构式如下：

2.如权利要求1所述2‑(3‑氨基苯氧基)‑6‑(4‑氨基苯氧基)‑N‑(2‑芴基)苯甲酰胺高分子单体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：第一步：2‑芴基‑2,6‑二氟苯甲酰胺的合成：控温0℃下，将2‑氨基芴和三乙胺加入二氯甲烷中，然后开始滴加2,6‑二氟苯甲酰氯，随后保温0℃反应；反应结束，将上述混合液倒入冰水中，沉降过滤，得到2‑芴基‑2,6‑二氟苯甲酰胺；

第二步：2‑(3‑氨基苯氧基)‑6‑氟‑N‑(2‑芴基)苯甲酰胺的合成：将间氨基苯酚和碳酸钾加入到DMF/甲苯混合溶剂中，升温至140℃反应2h，然后加入2‑芴基‑2,6‑二氟苯甲酰胺，反应液接着升温至170‑190℃反应10‑15h；反应完毕，倒入冰水中，沉降过滤，得到2‑(3‑氨基苯氧基)‑6‑氟‑N‑(2‑芴基)苯甲酰胺；

第三步：2‑(3‑氨基苯氧基)‑6‑(4‑氨基苯氧基)‑N‑(2‑芴基)苯甲酰胺高分子单体的合成：将对氨基苯酚和碳酸钾或碳酸铯加入到DMF/甲苯混合溶剂中，升温至140℃反应2h，然后加入2‑(3‑氨基苯氧基)‑6‑氟‑N‑(2‑氨基芴)苯甲酰胺，反应液接着升温至160‑170℃反应4‑6h；反应完毕，反应混合液倒入冰水中，沉降过滤，得到2‑(3‑氨基苯氧基)‑6‑(4‑氨基苯氧基)‑N‑(2‑芴基)苯甲酰胺高分子单体。

3.根据权利要求2所述2‑(3‑氨基苯氧基)‑6‑(4‑氨基苯氧基)‑N‑(2‑芴基)苯甲酰胺高分子单体的制备方法，其特征在于：第一步中，2‑氨基芴溶于二氯甲烷溶剂中的浓度在0.2‑

0.5mol/L。

4.根据权利要求2所述2‑(3‑氨基苯氧基)‑6‑(4‑氨基苯氧基)‑N‑(2‑芴基)苯甲酰胺高分子单体的制备方法，其特征在于：第一步中，2‑氨基芴、三乙胺与2,6‑二氟苯甲酰氯摩尔比为1:1.5‑2.0:1.2‑1.5。

5.根据权利要求2所述2‑(3‑氨基苯氧基)‑6‑(4‑氨基苯氧基)‑N‑(2‑芴基)苯甲酰胺高分子单体的制备方法，其特征在于：第一步中，沉降过滤后，得到的滤饼依次用水和石油醚洗涤，洗涤完毕后，收集滤饼并在真空烘箱60℃左右干燥6小时后得到2‑芴基‑2,6‑二氟苯甲酰胺。

6.根据权利要求2所述2‑(3‑氨基苯氧基)‑6‑(4‑氨基苯氧基)‑N‑(2‑芴基)苯甲酰胺高分子单体的制备方法，其特征在于：第二步中，间氨基苯酚、碳酸钾与2‑芴基‑2,6‑二氟苯甲酰胺摩尔比为3‑4:4‑4.4:1。

7.根据权利要求2所述2‑(3‑氨基苯氧基)‑6‑(4‑氨基苯氧基)‑N‑(2‑芴基)苯甲酰胺高分子单体的制备方法，其特征在于：第三步中，对氨基苯酚、碳酸钾或碳酸铯与2‑(3‑氨基苯氧基)‑6‑氟‑N‑(2‑芴基)苯甲酰胺摩尔比为3‑4:1‑4.4:1。

8.根据权利要求2所述2‑(3‑氨基苯氧基)‑6‑(4‑氨基苯氧基)‑N‑(2‑芴基)苯甲酰胺高分子单体的制备方法，其特征在于：第三步中，沉降过滤后，得到的粗品经过柱层析纯化得到单体纯品，洗脱剂为二氯甲烷和甲醇的混合溶剂，组成为二氯甲烷与甲醇的体积比为

150:1至50:1。

9.如权利要求1所述2‑(3‑氨基苯氧基)‑6‑(4‑氨基苯氧基)‑N‑(2‑芴基)苯甲酰胺高分子单体在蓝光材料中的应用。