1.一种聚酰胺复合反渗透膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1，采用手性氨基酸小分子为模板制备二氧化硅纳米结构备用；

S2，制备纳米纤维膜：取PVA-co-PE纳米纤维悬浮液涂覆在PP表面，制备得到纳米纤维膜；

S3，制备水相溶液：取多元胺单体、十二烷基磺酸钠、樟脑磺酸、三乙胺、尿素与有机溶剂混合，得到混合溶液；将步骤S1中的所述二氧化硅纳米结构加入到所述混合溶液中，得到水相溶液；

S4，制备油相溶液：取均苯三甲酰氯单体溶解到正己烷中，制备得到油相溶液；

S5，制备聚酰胺复合反渗透膜：取步骤S2制备的所述纳米纤维膜浸渍于所述步骤S3的水相溶液中反应10min左右，除去多余的水相溶液，再加入所述步骤S4的油相溶液，发生界面聚合反应，反应100s，除去多余的油相溶液，取出并烘干，控制温度为80℃的条件下烘培

10min，得到含二氧化硅纳米结构的聚酰胺复合反渗透膜。

2.根据权利要求1所述的一种聚酰胺复合反渗透膜的制备方法，其特征在于：在步骤S3中，所述水相溶液中所述多元胺单体的质量百分比含量为0.1～5.5％，所述十二烷基磺酸钠的质量百分比含量为0.05～1.5％，所述樟脑磺酸的质量百分比含量为0.1～6％，所述三乙胺的质量百分比含量为0.1～4％，所述尿素的质量百分比含量为0.1～15％，所述有机溶剂的质量百分比为1～30％，所述二氧化硅纳米结构的质量百分比含量为0.01～5％。

3.根据权利要求1所述的一种聚酰胺复合反渗透膜的制备方法，其特征在于：所述二氧化硅纳米结构为长度为1nm～2um，直径为1nm～500nm的手性孔道纳米二氧化硅，孔径为1～

200nm，直径为1～500nm的手性结构二氧化硅、直径为1nm～1um的纳米二氧化硅实心球、直径为1nm～1um的纳米二氧化硅空心球、二氧化硅纳米棒中的一种或多种。

4.根据权利要求3所述的一种聚酰胺复合反渗透膜的制备方法，其特征在于：所述手性孔道纳米二氧化硅的制备方法包括如下步骤：将手性氨基酸小分子溶解在去离子水溶液中，然后加入四甲基氢氧化铵，加热溶解，最后加入TEOS，预设温度下搅拌1～3h，最后用浓盐酸和乙醇洗涤模板；其中，按质量分数计，手性氨基酸小分子：水：四甲基氢氧化铵：TEOS的质量比为150～300:150～300:1:2.8。

5.根据权利要求4所述的一种聚酰胺复合反渗透膜的制备方法，其特征在于：所述手性氨基酸小分子的结构式为其中，m＝14～20，n＝4～16。

6.根据权利要求5所述的一种聚酰胺复合反渗透膜的制备方法，其特征在于：所述手性氨基酸为L或D型氨基酸，包含但不限于甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、色氨酸、丝氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、苏氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、精氨酸和组氨酸一种或多种的任意组合。

7.根据权利要求1所述的一种聚酰胺复合反渗透膜的制备方法，其特征在于：所述多元胺为芳香族多元胺，包括但不限于为间苯二胺(MPD)、邻苯二胺(OPD)和对苯二胺(PPD)中的一种或多种；所述的多元胺为为脂肪族多元胺，包括但不限于1，2-乙二胺(DMDA)、l，4-环己二胺(HDA)、l，3-环己二甲胺(HDMA)、哌嗪中的一种或多种。

8.根据权利要求1所述的一种聚酰胺复合反渗透膜的制备方法，其特征在于：所述油相溶液中油相单体的质量百分比含量为0.01～5％；所述油相单体为多元酰氯，包括但不限于多元酰氯有间苯二甲酰氯、邻苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯、均苯三甲酰氯、5-氧甲酰氯-异酞酰氯、5-异氰酸酯-异酞酰氯中的一种或多种。

9.根据权利要求1所述的一种聚酰胺复合反渗透膜的制备方法，其特征在于：在步骤S2中，所述制备得到的纳米纤维膜的质量为1～15g/m2。

10.根据权利要求3所述的一种聚酰胺复合反渗透膜的制备方法，其特征在于：所述二氧化硅纳米棒的制备方法包括如下步骤：将CTAB加入去离子水溶解后，加入浓度为25％～28％的浓氨水，搅拌，然后在30～60℃水浴温度下逐滴加入TEOS(正硅酸四乙酯)，反应1～3h后过滤，洗涤，真空干燥得到所述二氧化硅纳米棒；其中，按质量分数计，CTAB:H2O：浓氨水：TEOS的质量比为1:200～250:6:4。