1.一种自分散纳米钒酸铋的制备方法，其特征在于：包括，

制备钒酸铋改性溶液：以质量份数计，将0.228份烯丙基缩水甘油醚、0.714份3-巯丙基三乙氧基硅烷、0.1份光引发剂加入到30份乙醇溶液中，避光搅拌10min后，用紫外光照射的同时搅拌30min后，得烯丙基缩水甘油醚改性醇溶液；

将0.618份(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵、0.714份3-巯丙基三乙氧基硅烷、0.1份光引发剂加入到30份乙醇溶液中，避光搅拌10min后，用紫外光照射的同时搅拌30min后，得到(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵改性醇溶液；

钒酸铋进行改性：将制得的烯丙基缩水甘油醚改性醇溶液与(3-丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵改性醇溶液混合后，加入0.4份氨水，溶解在无水乙醇、水按质量比为9:1的组成的

100份混合溶剂中，加入0.5份钒酸铋粉末，超声处理2.5h后，升高温度至40℃，搅拌条件下保温反应24h后，将反应液在8000r/min转速下离心分离30min，用乙醇洗涤3次，80℃烘干，即得所述自分散纳米钒酸铋。

2.如权利要求1所述的自分散纳米钒酸铋的制备方法，其特征在于：所述钒酸铋，其制备方法包括，将5.0mmol的五水硝酸铋与5.0mmol偏钒酸铵混合均匀、研磨，得到红褐色浆状液，放到120℃的烘箱中连续烘12h后，无水乙醇和蒸馏水分别洗涤3次，离心分离后得到的产物在70℃的真空烘箱中干燥4h，即得钒酸铋样品。

3.如权利要求2所述的自分散纳米钒酸铋的制备方法，其特征在于：所述离心分离后得到的产物在70℃的真空烘箱中干燥4h，是指在8000r/min转速下离心分离20min。

4.如权利要求1所述的自分散纳米钒酸铋的制备方法，其特征在于：所述光引发剂为异丁基醇酮。

5.如权利要求1所述的自分散纳米钒酸铋的制备方法，其特征在于：所述避光搅拌

10min后，用紫外光照射的同时搅拌30min，其中，搅拌转速为800rpm。

6.如权利要求1所述的自分散纳米钒酸铋的制备方法，其特征在于：所述加入0.5份钒酸铋粉末，超声处理2.5h后，升高温度至40℃，搅拌条件下保温反应24h，其中，超声处理功率为400W，搅拌转速为300r/min。

7.如权利要求1～6任一所述的自分散纳米钒酸铋的制备方法制得的自分散纳米钒酸铋的应用。

8.如权利要求7所述的自分散纳米钒酸铋的制备方法制得的自分散纳米钒酸铋的应用，其特征在于：包括，将0.12g所述自分散纳米钒酸铋超声分散到50mL水中，加入1g碳酸钠，搅拌混合均匀后加入1g棉织物，放置于震荡水浴锅中先在染色温度为40℃下染色30min，然后以2℃/min的速度升高温度至80℃后，继续染色30min后，80℃烘干后，在150℃下焙烘2min，皂洗处理、烘干、水洗、烘干，即得染色棉织物。