1.一种利用金@氧化铈核壳结构纳米材料催化合成三嗪类化合物的方法，其特征在于，所述方法为：在溶剂和含氧气的气氛中，以Au@CeO2核壳结构纳米材料为催化剂，将式II所示结构的苄脒盐酸盐、式III所示结构的一级醇、有机碱进行接触反应以制得式I所示结构的所述三嗪类化合物，

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其中，所述R为H或C1‑C3的烷基，R选自C1‑C8的脂肪烃基或C7‑C9的芳香烃基；

所述金@氧化铈核壳结构纳米材料的制备方法为：以四氯金酸、硝酸铈、氨水通过一锅法进行反应得到所述Au@CeO2核壳结构纳米材料；

所述四氯金酸、硝酸铈、氨水的用量比为0.024mol：0.1‑0.15mol：60μL，其中，所述氨水质量浓度为25‑28％；

所述反应满足以下条件：反应温度为60‑80℃，反应时间为15‑20min；

所述Au@CeO2核壳结构纳米材料是由10‑20nm的金核外包覆厚度低于30nm的CeO2的花型核壳结构而成；金核和二氧化铈摩尔比为1：7‑9。

2.一种利用金@氧化铈核壳结构纳米材料催化合成嘧啶类化合物的方法，其特征在于，所述方法为：在溶剂和氧气的气氛中，以Au@CeO2核壳结构纳米材料为催化剂，将式II所示结构的苄脒盐酸盐、式III所示结构的一级醇、式VI所示结构的二级醇、有机碱进行接触反应以制得式IV所示结构的所述嘧啶类化合物，

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其中，所述R为H或C1‑C3的烷基，R 选自H、C1‑C3的烷基或卤素，R 选自选自H、C1‑C3的4

烷氧基；R选自H或C1‑C3的烷基；

所述金@氧化铈核壳结构纳米材料的制备方法为：以四氯金酸、硝酸铈、氨水通过一锅法进行反应得到所述Au@CeO2核壳结构纳米材料；

所述四氯金酸、硝酸铈、氨水的用量比为0.024mol：0.1‑0.15mol：60μL，其中，所述氨水质量浓度为25‑28％；

所述反应满足以下条件：反应温度为60‑80℃，反应时间为15‑20min；

所述Au@CeO2核壳结构纳米材料是由10‑20nm的金核外包覆厚度低于30nm的CeO2的花型核壳结构而成；金核和二氧化铈摩尔比为1：7‑9。

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3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，在合成嘧啶类化合物的合成中，R 为4‑H，R 选

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自4‑H、4‑CH3或4‑F，R选自4‑H、4‑CH3或4‑OCH3；R为H；

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在合成三嗪类化合物的合成中，R为4‑H，R选自正庚基、苯基或4‑氟苯基。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其中，在所述三嗪类化合物的合成中，所述接触反应时间为20‑30h，并且/或者所述接触反应的反应温度为100‑110℃；

在所述嘧啶类化合物的合成中，所述接触反应时间为2‑5h，并且/或者所述接触反应的反应温度为100‑110℃。

5.根据权利要求1或2所述的方法，其中，在所述三嗪类化合物的合成中，所述苄脒盐酸盐、一级醇、催化剂、有机碱的用量比为1mmol：1‑1.5mmol：3‑5mg：1.5‑2mmol；

在所述嘧啶类化合物的合成中，所述苄脒盐酸盐、一级醇、二级醇、催化剂、有机碱的用量比为1mmol：1.5‑2mmol：1.2‑1.5mmol：3‑5mg：1.5‑2mmol。

6.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述有机碱为叔丁醇钾、烷基锂试剂、醇钠、季铵盐中的至少一者；所述溶剂为甲苯、氯苯、DMSO、DMF中的至少一者；

所述苄脒盐酸盐、溶剂的用量比为1mmol：2‑5mL。